Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelato de estroncio - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. el tratamiento de la osteoporosis severa en hombres adultos con riesgo incrementado de fractura. la decisión de prescribir el ranelato de estroncio debe estar basado en una evaluación de la paciente los riesgos globales.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelato de estroncio - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. el tratamiento de la osteoporosis severa en hombres adultos con riesgo incrementado de fractura. la decisión de prescribir el ranelato de estroncio debe estar basado en una evaluación de la paciente los riesgos globales.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - de sodio de circonio cyclosilicate - hipercalemia - todos los demás productos terapéuticos - lokelma está indicado para el tratamiento de la hiperpotasemia en pacientes adultos.

Argentina - spaniolă - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

klonal srl - dipirona - comprimidos - dipirona 400.0000000 mg

Argentina - spaniolă - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

kilab srl - remifentanilo - polvo liofilizado para inyectable - remifentanilo como clorhidrato 5.484 mg

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - besilato de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidasa alfa - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - myozyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (tre) en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (deficiencia de ácido α-glucosidasa). en los pacientes con inicio tardío de la enfermedad de pompe la evidencia de eficacia es limitada.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerasa alfa - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - vpriv está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (ert) en pacientes con enfermedad de gaucher tipo 1.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) en adultos de 18 años o más. el análisis genotípico deben guiar el uso de rezolsta.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitaminas - vedrop está indicado en la deficiencia de vitamina e debido a la malabsorción digestiva en pacientes pediátricos que padecen colestasis crónica congénita o colestasis crónica hereditaria, desde el nacimiento (en recién nacidos a término) para 16 o 18 años de edad, dependiendo de la región.