Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - citrat de ixazomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - ninlaro în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin o terapie anterioară.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - acetat de abirateron - prostate neoplasme - terapia endocrină - zytiga este indicat în asociere cu prednison sau prednisolon, pentru tratamentul metastatic rezistent la castrare cancer de prostată la bărbații adulți care sunt asimptomatici sau ușor simptomatici după eșecul terapiei de privare de androgeni în care chimioterapia nu este încă clinic indicatedthe tratamentul metastatic rezistent la castrare cancer de prostată la bărbații adulți a căror boală a progresat sau după o docetaxel chimioterapie pe bază de regim.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1) infecţie la adulţi în vârstă de 18 ani sau mai în vârstă. genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea rezolsta.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fumarat de bedaquilin - tuberculoză, rezistentă la diferite medicamente - antimicobacteriene - sirturo este indicat pentru utilizarea ca parte a unei combinații adecvate de tratament pentru pulmonara tuberculoza multidrog rezistenta (tb mdr) la adulți și adolescenți (12 ani mai puțin decât vârsta de 18 ani și cu greutatea de cel puțin 30 kg), atunci când un tratament eficient regim nu poate fi altfel alcatuita din motive de rezistență sau tolerabilitate. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - alte antihipertensive - tratament de hipertensiune arterială pulmonară (hap) pentru a îmbunătăţi capacitatea de exerciţiu şi simptome la pacienţii cu organizaţia mondială a sănătăţii (oms) clasa funcţională iii. eficacitatea a fost demonstrată în:primare (idiopatice și familială) hap, hap secundară sclerodermie fără boală pulmonară interstițială semnificativă;hap asociată cu boli congenitale sistemic-pulmonar șunturi și eisenmenger fiziologie. unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu hap clasa funcțională oms ii. stayveer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și în curs de desfășurare digital-ulcer.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihipertensive, - tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (hap) pentru îmbunătățirea capacității de efort și a simptomelor la pacienții cu clasa funcțională iii a oms. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu hap clasa funcțională oms ii. tracleer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și ulcer digital evolutiv.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresoare - boala crohn diseasestelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un antagonist tnfa sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. ulcerativă colitisstelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat cu, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau o biologică sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul psoralen și ultraviolete o. pediatric placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la copii și adolescenți începând cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă, care este inadecvat controlat prin, sau intoleranță la alte tratamente sistemice sau phototherapies. psoriazică arthritisstelara, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți, atunci când răspunsul să anterioare non-biologice medicament antireumatic modificator al bolii (marmb) a fost terapia inadecvată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormonul paratiroidian - hipoparatiroidismul - homeostazia de calciu - natpar este indicat ca tratament adjuvant al pacienţii adulţi cu cronice hipoparatiroidism, care nu poate fi controlată în mod adecvat cu terapia standard singur.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucaloprid succinat - constipație - alte medicamente pentru constipație - resolor este indicat pentru tratamentul simptomatic al constipației cronice la adulții la care laxativele nu reușesc să asigure o ușurare adecvată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).