România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

societatea nationala "institutul pasteur" sa -

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi mature ip - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancertaxotere în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxotere în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxotere este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local ormetastatic cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxotere în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces her2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. taxotere în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. non-pulmonar cu celule mici cancertaxotere este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. taxotere în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancertaxotere în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. gastric adenocarcinomataxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. capul și gâtul cancertaxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - diabet zaharat în care este necesară tratamentul cu insulină. insuman rapid este de asemenea potrivit pentru tratamentul hyperglycaemic comă şi cetoacidoza, precum şi pentru realizarea pre-, intra - şi stabilizare postoperatorie la pacienţii cu diabet zaharat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - citarabină - meningeal neoplasme - agenți antineoplazici - tratamentul intrathecal al meningitei limfomatoase. În majoritatea pacienților, un astfel de tratament va face parte din paliația simptomatică a bolii.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - infanrix penta este indicat pentru vaccinarea primară și de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussisului, hepatitei b și poliomielitei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicamul - oxicams - câini - ameliorarea inflamației și a durerii atât în ​​cazul tulburărilor musculoscheletale acute și cronice la câini.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermină alfa - proteine ​​morfogenetice osoase - câini - agent osteoinductiv pentru utilizare în tratamentul fracturilor osoase lungi ca adjuvant al îngrijirii chirurgicale standard utilizând reducerea fracturilor deschise la câini.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - produse antiparazitare, insecticide și repellente - dogs; cats; ferrets - dogsfor câini infestați sau expuși riscului de infecții parazitare mixte:tratamentul și prevenirea infestării cu purici (ctenocephalides felis),tratamentul cu păduchi malofagi (trichodectes canis),tratarea râiei auriculare (otodectes cynotis), râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei var. canis), demodecia (cauzate de demodex canis),prevenirea dirofilariozei cardiace (larve l3 și l4 de dirofilaria immitis),tratamentul de microfilarii circulante (dirofilaria immitis),tratamentul dirofilariozei cutanate (adult etape de dirofilaria repens)prevenirea dirofilariozei cutanate (larve l3 de dirofilaria repens),reducerea de microfilarii circulante (dirofilaria repens),prevenirea angiostrongylosis (larve l4 și adulți imaturi de angiostrongylus vasorum),tratamentul infestării cu angiostrongylus vasorum și crenosoma vulpis,prevenirea spirocercosis (spirocerca lupi),tratamentul eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adulți),tratamentul ochiului worm thelazia callipaeda (adulți),tratamentul infectiilor cu nematode gastrointestinale (larve l4, adulți imaturi și adulți de toxocara canis, ancylostoma caninum și uncinaria stenocephala, adulți de toxascaris leonina și trichuris vulpis). produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (fad). catsfor pisici infestate sau expuse riscului de infecții parazitare mixte:tratamentul și prevenirea infestării cu purici (ctenocephalides felis),tratarea râiei auriculare (otodectes cynotis),tratamentul notoedric mange (notoedres cati),tratamentul pulmonari eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adulți),prevenirea pulmonari boala (l3/l4 larve de aelurostrongylus abstrusus),tratamentul pulmonari aelurostrongylus abstrusus (adulți),tratamentul ochiului worm thelazia callipaeda (adulți),prevenirea dirofilariozei cardiace (larve l3 și l4 de dirofilaria immitis),tratamentul infectiilor cu nematode gastrointestinale (larve l4, adulți imaturi și adulți de toxocara cati și ancylostoma tubaeforme). produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (fad). ferretsfor dihori infestați sau expuși riscului de infecții parazitare mixte:tratamentul și prevenirea infestării cu purici (ctenocephalides felis),prevenirea dirofilariozei cardiace (larve l3 și l4 de dirofilaria immitis).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides pentru uz sistemic, isoxazolines - dogs; cats - câini:- pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe;produsul poate fi folosit ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (fad). - pentru tratamentul demodicozei cauzate de demodex canis;- pentru tratamentul râiei sarcoptice (sarcoptes scabiei var. canis) infestare. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - pentru tratamentul infestațiilor cu acarieni ureche (otodectes cynotis).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inactivat circovirus de porc de tip 2 (pcv2) - imunologii pentru suidae - porcine (scrofițe și scroafe) - scroafe și giltspassive imunizarea purceilor prin colostru, după imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor, pentru a reduce leziunile în țesuturile limfoide asociate cu circovirusul porcin de tip 2 infecție și ca un ajutor pentru reducerea mortalității provocate de cvp2. pigletsactive imunizarea purceilor pentru a reduce excreția fecală de pcv2 și încărcătura virală din sânge, și ca un ajutor pentru a reduce pcv2 legate de semnele clinice, inclusiv a pierde, pierdere în greutate și mortalității, precum și pentru a reduce încărcătura virală și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu infecția cvp2.