Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 20 mg + 25 mg - hidroclorotiazida 25 mg ; olmesartan medoxomilo 20 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 40 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 20 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; olmesartan medoxomilo 20 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 20 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; olmesartan medoxomilo 20 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eugia pharma (malta) limited - levofloxacina - solução para perfusão - 5 mg/ml - levofloxacina hemi-hidratada 5.125 mg/ml - levofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 40 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - irbesartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 300 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; irbesartan 300 mg - irbesartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 40 mg + 25 mg - hidroclorotiazida 25 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevenção secundária de aterotrombóticos eventsclopidogrel está indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). segmento st elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationin pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da vitamina k (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.  for further information please refer to section 5.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla - imunossupressores - gilenya é indicado como única doença modificar a terapia altamente ativa recidivante remessa de esclerose múltipla para os seguintes grupos de pacientes adultos e pediátricos, com idades entre 10 anos e mais velhos:os pacientes com alta atividade da doença, apesar de um pleno e adequado tratamento com pelo menos uma doença modificar a terapia (para exceções e informações sobre lavagem períodos consulte as secções 4. 4 e 5. orpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.