Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grifols deutschland gmbh - imunoglobulina humana normal - solução para perfusão - 100 mg/ml - imunoglobulina g humana 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grifols deutschland gmbh - imunoglobulina humana normal - solução para perfusão - 100 mg/ml - imunoglobulina g humana 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - humanos de coagulação fator x - deficiência do fator x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex é indicado para tratamento e profilaxia de episódios hemorrágicos e para tratamento perioperatório em pacientes com deficiência de fator x hereditário. coagadex é indicado em todos os grupos de idade.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - o vírus do papiloma humano tipo 6 l1 proteínas, vírus do papiloma humano, de 11 de tipo de proteína l1, papiloma vírus humano tipo 16 l1 proteína, o vírus do papiloma humano tipo 18 de proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacinas - gardasil é uma vacina para uso a partir da idade de 9 anos para a prevenção de:premalignant lesões genitais (cervical, vulvar e vaginal), premalignant lesões anais, cancros do colo do útero e do câncer anal causalmente relacionadas com determinadas oncogênicos do papilomavírus humano (hpv) tipos;as verrugas genitais (condiloma acuminado) causalmente relacionadas a determinados tipos de hpv. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que suportam esta indicação. o uso de gardasil deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - o vírus do papiloma humano tipo 6 l1 proteínas, vírus do papiloma humano, de 11 de tipo de proteína l1, papiloma vírus humano tipo 16 l1 proteína, o vírus do papiloma humano tipo 18 de proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacinas - silgard é uma vacina para uso a partir da idade de 9 anos para a prevenção de:premalignant lesões genitais (cervical, vulvar e vaginal), premalignant lesões anais, cancros do colo do útero e do câncer anal causalmente relacionadas com determinadas oncogênicos do papilomavírus humano (hpv) tipos;as verrugas genitais (condiloma acuminado) causalmente relacionadas a determinados tipos de hpv. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que suportam esta indicação. o uso de silgard deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humanos de coagulação fator viii humano, fator de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - a doença de von willebrand (vwd)profilaxia e tratamento de hemorragia ou sangramento cirúrgico em pacientes com vwd, quando a desmopressina (ddavp) só o tratamento é ineficazes ou contra-indicados. a hemofilia a (congênita do fator viii de deficiência)a profilaxia e o tratamento de hemorragias em doentes com hemofilia a.

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lilly-portugal, produtos farmacêuticos, lda. - insulina humana (solúvel + isofânica) - suspensão injetável - 100 u.i./ml (30% + 70%) - insulina isofânica 70 u.i./ml ; insulina humana 30 u.i./ml - insulin (human) - n/a - duração do tratamento: longa duração

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - anti-hemorrágicos - respreeza está indicado para o tratamento de manutenção, para retardar a progressão do enfisema em adultos com deficiência de inibidor de alfa1-proteinase grave documentada (e. genótipos pizz, piz (nulo), pi (nulo, nulo), pisz). os pacientes devem estar sob ótimo tratamento farmacológico e não farmacológico e mostrar evidências de doença pulmonar progressiva (e. aumento do volume expiratório forçado por segundo (vef1) predito, diminuição da capacidade de marcha ou aumento do número de exacerbações) avaliado por um profissional de saúde com experiência no tratamento da deficiência de inibidores de alfa1-proteinase.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - fração celular autóloga cd34 + enriquecida que contém células cd34 + transduzidas com vetor retroviral que codifica para a sequência de cdna de adenosina desaminase humana (ada) a partir de células de células / progenitores hematopoiéticas humanas (cd34 +) - imunodeficiência combinada grave - immunostimulants, - strimvelis é indicado para o tratamento de pacientes com imunodeficiência combinada grave devido à deficiência de adenosina desaminase (ada-scid), para quem não está disponível um doador de células-tronco relacionado com antígeno leucocitário humano adequado (hla) disponível (ver seção 4. 2 e seção 4.

Brazilia - portugheză - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

grifols brasil ltda - albumina humana - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina