Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - kolistimetat sodu - zwłóknienie torbielowate - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - colobreathe jest wskazany w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (cf) w wieku 6 lat i starszych. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - lewodopy, karbidopy, entakapon - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - lek corbilta jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona, a fluktuacje motoryczne końca dawki nie są stabilizowane podczas leczenia inhibitorami dekarboksylazy lewodopy / dopa (ddc)..

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - daliresp jest wskazany w leczeniu podtrzymującym ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (pochp) (fev1 oskrzela po mniej niż 50% wartości należnej) związane z przewlekłym zapaleniem oskrzeli u dorosłych pacjentów z częstymi zaostrzeniami w wywiadzie jako dodatek do leczenia rozszerzającego oskrzela.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - lek daxas jest wskazany w leczeniu podtrzymującym ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp) (fev1 oskrzela po mniej niż 50% wartości należnej) związane z przewlekłym zapaleniem oskrzeli u dorosłych pacjentów z częstymi zaostrzeniami w wywiadzie jako dodatek do podtrzymującym leczeniu.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - Деламанид - gruźlica, odporna na wiele leków - antybakterobakterie - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromku, formoterola fumaran dihydrat - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - duaklir genuair jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp).

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinowane podjednostki холерного toksyny, przecinkowiec cholery 01 - cholera; immunization - szczepionki - dukoral jest wskazany do czynnej immunizacji przeciwko chorobie wywoływanej przez serię vibrio cholerae o1 u dorosłych i dzieci od 2 lat, które będą odwiedzać obszary endemiczne / epidemiczne. korzystanie z dukoral powinna być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę zmienność epidemiologii i ryzyko zarażenia się chorobą w różnych obszarach geograficznych i warunkach podróży. dukoral nie powinien zastępować standardowe środki ochronne. w przypadku przyjęcia środków biegunki nawadniające powinno być wszczęte.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetyna - neuropatie cukrzycowe - psychoanaleptics, - leczenie cukrzycowego obwodowego bólu neuropatycznego u dorosłych.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - lek eklira genuair jest wskazany w podtrzymującym leczeniu objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp).

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.