Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis nordic a/s - aliuminio hidroksidas/magnio hidroksidas - geriamoji suspensija - 340 mg/109 mg/5 ml - combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

guaber s.r.l., via gramsci, 41-40050, funo (bo) (italija) - praletrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 23031-36-9, eb nr.: 245-387-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: praletrinas, koncentracija: 1.33% , veiklioji - insecticidai, akaricidai ir kiti nariuotakojų kontrolės biocidai, skirti naudoti buityje.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „airtora“, savanorių pr. 349-409, lt-49425 kaunas ; guaber s.r.l., via gramsci, 41-40050, funo (bo) (italija) - praletrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 23031-36-9, eb nr.: 245-387-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: praletrinas, koncentracija: 1.33% , veiklioji - insecticidai, akaricidai ir kiti nariuotakojų kontrolės biocidai, skirti naudoti buityje.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - kalio aspartatas/magnio aspartatas - plėvele dengtos tabletės - 158 mg/140 mg - potassium (different salts in combination

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter healthcare s.a. - natrio chloridas/gliukozė, bevandenė/natrio laktatas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 5,38 g/38,6 g/4,48 g/0,184 g/0,051 g/l; 13,6 g/5,38 g/4,48 g/0,184 g/0,051 g/l; 22,7 g/5,38 g/4,48 g/0,184 g/0,051 g/l - hypertonic solutions

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/natrio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/natrio (s)-laktatas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 951 mg/1071 mg/510 mg/714 mg/850 mg/1020 mg/955 mg/850 mg/570 mg/595 mg/510 mg/646 mg/270 mg/300 mg/1393 mg/5380 mg/184 mg/51 mg/4480 mg/l; 951 mg/1071 mg/510 mg/714 mg/850 mg/1020 mg/955 mg/850 mg/570 mg/595 mg/510 mg/646 mg/270 mg/300 mg/1393 mg/5380 mg/184 mg/51 mg - hypertonic solutions

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antinavikiniai vaistai - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - kabozantinibas - skydliaukės navikai - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, sergančių progresuojančia, nerezekuojančia lokaliai išplitusia arba metastazavusia medulinės skydliaukės karcinoma, gydymas.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuksimabas - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antinavikiniai vaistai - erbitux skiriamas pacientams su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr)-išreikšti, ras laukinio tipo metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys:kartu su irinotecan pagrindu chemoterapija;pirmoje eilutėje kartu su folfox;kaip vienas agentas pacientams, kuriems nepavyko oksaliplatinos ir irinotecan pagrįstos terapijos ir kurie netoleruoja irinotecan. dėl išsamesnės informacijos, žr. skyrių 5. erbitux skiriamas pacientams, sergantiems suragėjusių ląstelių vėžys galvos ir kaklo:kartu su radioterapija vietoje progresavusia liga;kartu su platinos pagrindu chemoterapija periodinio ir/arba metastazavusio ligos.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - portrazza kartu su gemcitabino ir cisplatinos chemoterapija skiriamas gydyti suaugusiems pacientams su vietine progresavusia arba metastazine epidermio augimo faktoriaus receptorius (eafr) išreiškia plokščialąsteliniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu turi ne taikyta šios ligos.