Aderjana 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

aderjana 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotā tablete - 0,02 mg/3 mg

Movalis 7,5 mg tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

movalis 7,5 mg tabletes

boehringer ingelheim international gmbh, germany - meloksikāms - tablete - 7,5 mg

Movalis 15 mg tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

movalis 15 mg tabletes

boehringer ingelheim international gmbh, germany - meloksikāms - tablete - 15 mg

Calima 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

calima 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotā tablete - 0,02 mg/3 mg

Co-Perineva 8 mg/2,5 mg tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

co-perineva 8 mg/2,5 mg tabletes

tad pharma gmbh, germany - tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - tablete - 8 mg/2,5 mg

Perindopril arginine/indapamide TAD 5 mg/1,25 mg tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

perindopril arginine/indapamide tad 5 mg/1,25 mg tabletes

tad pharma gmbh, germany - perindoprili argininum, indapamidum - tablete - 5 mg/1,25 mg

Perindopril arginine/indapamide TAD 10 mg/2,5 mg tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

perindopril arginine/indapamide tad 10 mg/2,5 mg tabletes

tad pharma gmbh, germany - perindoprili argininum, indapamidum - tablete - 10 mg/2,5 mg

Brontex 60 mg putojošās tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

brontex 60 mg putojošās tabletes

ratiopharm gmbh, germany - ambroksola hidrohlorīds - putojošā tablete - 60 mg

Arava Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Trajenta Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - trajenta ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušajiem:kā monotherapyin pacienti nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrošanu, vieni un kuriem metformīns ir nevietā, jo neiecietība, vai kontrindicēta, jo nieru traucējumiem. kā kombinācija therapyin kombinācijā ar metformīnu, kad diētu un vingrošanu, plus metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic. kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, un metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus dual terapija ar šīm zālēm nesniedz pienācīgu glycaemic kontrole. kombinācijā ar insulīnu, ar vai bez metformīns, kad šis režīms tikai ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.