Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - eq. palipéridone 100 mg/ml - suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie - 25 mg - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - paliperidone

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - eq. palipéridone 100 mg/ml - suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie - 50 mg - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - paliperidone

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - eq. palipéridone 100 mg/ml - suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie - 75 mg - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - paliperidone

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - eq. palipéridone 100 mg/ml - suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie - 100 mg - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - paliperidone

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - eq. palipéridone 100 mg/ml - suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie - 150 mg - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - paliperidone

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 120 mg - solution - pour une seringue préremplie > lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 120 mg - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - myrelez l.p. contient comme substance active du lanréotide, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelés « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (une hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans l’organisme, telles que l’hormone de croissance (gh) et le facteur de croissance insulinomimétique humain de type 1 (insulin-like growth factor 1 ou igf-1) et inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus gastro-intestinal, ainsi que des sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).dans quel cas myrelez l.p. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est-il utilisé : dans le traitement de l’acromégalie (une maladie lors de laquelle l’organisme produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 60 mg - solution - pour une seringue préremplie > lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 60 mg - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - myrelez l.p. contient comme substance active du lanréotide, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelés « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (une hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans l’organisme, telles que l’hormone de croissance (gh) et le facteur de croissance insulinomimétique humain de type 1 (insulin-like growth factor 1 ou igf-1) et inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus gastro-intestinal, ainsi que des sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).dans quel cas myrelez l.p. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est-il utilisé : dans le traitement de l’acromégalie (une maladie lors de laquelle l’organisme produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 90 mg - solution - pour une seringue préremplie > lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 90 mg - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - myrelez l.p. contient comme substance active du lanréotide, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelés « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (une hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans l’organisme, telles que l’hormone de croissance (gh) et le facteur de croissance insulinomimétique humain de type 1 (insulin-like growth factor 1 ou igf-1) et inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus gastro-intestinal, ainsi que des sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).dans quel cas myrelez l.p. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est-il utilisé : dans le traitement de l’acromégalie (une maladie lors de laquelle l’organisme produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - le virus de la rougeole enders’ souche edmonston (vivant, atténué), le virus des oreillons la souche jeryl lynn (niveau b) souche (vivant, atténué), virus de la rubéole de souche wistar ra 27/3 (vivant, atténué) - rubella; mumps; immunization; measles - vaccins - m-m-rvaxpro est indiqué pour une utilisation simultanée de vaccination contre la rougeole, les oreillons et la rubéole chez les personnes de 12 mois ou plus. pour une utilisation dans les épidémies de rougeole, ou pour la vaccination post-exposition, ou pour une utilisation dans les enfants non vaccinés antérieurement âgés de plus de 12 mois qui sont en contact avec les femmes enceintes réceptives, et les personnes susceptibles d'être sensibles à des oreillons et de la rubéole.

Canada - franceză - Health Canada

beiersdorf inc. - octinoxate; octisalate; oxybenzone - lotion - 7.5%; 3%; 3% - octinoxate 7.5%; octisalate 3%; oxybenzone 3% - sunscreen agents