Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline vaccines s.r.l., siena, italy (0000011561) via fiorentina 1, siena (si), i-53100 - meningococcal group c (oligosaccharide conjugated to diphtheria crm 197 protein) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - 10μg/0,5ml(dose) - ineof01340 meningococcal group c (oligosaccharide conjugated to diphtheria crm 197 protein) 10.000000 mcg - other meningococcal monovalent purified polysaccharides antigen

Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline vaccines s.r.l., siena, italy (0000011561) via fiorentina 1, siena (si), i-53100 - meningococcal group c (oligosaccharide conjugated to diphtheria crm 197 protein) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 10μg/0,5ml(dose) - ineof01340 meningococcal group c (oligosaccharide conjugated to diphtheria crm 197 protein) 10.000000 mcg - other meningococcal monovalent purified polysaccharides antigen

Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi pasteur s.a., lyon, france 2, avenue pont pasteur, 69348 lyon cedex 07 - yellow fever vaccine - ps.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 1000ld 50 units/dose - yellow fever vaccine 1.000iu - yellow fever, live attenuated

Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - outer membrane vesicles από neisseria meningitidis ομάδας β (στέλεχος nz 98/254), ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β fhbp πρωτεΐνη σύντηξης, ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β nada πρωτεΐνη, ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β nhba πρωτεΐνη σύντηξης - Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική - Μηνιγγιτιδοκοκκικά εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι διηθητικής νόσου που προκαλείται από στελέχη neisseria meningitidis serogroup-b.

Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - μηνιγγοκοκκικό εμβόλιο συζευγμένης ομάδας Α, c, w-135 και Υ - immunization; meningitis, meningococcal - Βακτηριακά εμβόλια - vialsmenveo ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση των παιδιών (από την ηλικία των δύο ετών), εφήβων και ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο έκθεσης στο neisseria meningitidis ομάδων a, c, w135 και y, για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - Διφθεριτική ανατοξίνη, τοξοειδές του τετάνου, κοκκύτη bordetella αντιγόνα: ανατοξίνη κοκκύτη, νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη, pertactin, fimbriae Τύπους 2 και 3, αντιγόνου επιφανείας ηπατίτιδας Β, που παράγεται από κύτταρα ζυμομύκητα, ιό της πολιομυελίτιδας (αδρανοποιημένο): τύπος 1 (mahoney), τύπου 2 (mef-1), τύπος 3 (saukett) που παράγεται σε κύτταρα vero/ haemophilus influenzae τύπου b πολυσακχαρίτη (πολυριβοσυλριβιτόλη φωσφορική) μηνιγγιτιδόκοκκου συζευγμένο με πρωτεΐνη. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - Εμβόλια - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό, σε βρέφη και νήπια από την ηλικία των 6 εβδομάδων, κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση του vaxelis πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (h5n1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Cipru - greacă - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis vaccines influenza srl (0000009870) via fiorentina 1, siena, 53100 - a/california/7/2009 (h1n1); a/perth/16/2009 (h3n2); b/brisbane/60/2008 - suspension for injection in pre-filled syringe - 15mcg per strain - a/california/7/2009 (h1n1) (8000004241) 15mcg; a/perth/16/2009 (h3n2) (8000004243) 15mcg; b/brisbane/60/2008 (8000004244) 15mcg - influenza, purified antigen

Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - tetanus vaccine - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 40 iu/0,5ml - tetanus vaccine 400iu - tetanus toxoid