Austria -
germană -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
capecitabin actavis 500 mg filmtabletten
actavis group ptc ehf - capecitabin -
Austria -
germană -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
capecitabin hikma 150 mg filmtabletten
hikma farmaceutica (portugal) s.a. - capecitabin -
Austria -
germană -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
capecitabin hikma 500 mg filmtabletten
hikma farmaceutica (portugal) s.a. - capecitabin -
Austria -
germană -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
capecitabin stada 150 mg filmtabletten
stada arzneimittel gmbh - capecitabin -
Austria -
germană -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
capecitabin stada 500 mg filmtabletten
stada arzneimittel gmbh - capecitabin -
Uniunea Europeană -
germană -
EMA (European Medicines Agency)
ecansya (previously capecitabine krka)
krka, d.d., novo mesto - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische mittel - ecansya ist angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten nach der operation von stadium-iii (dukes 'stadium-c) darmkrebs. ecansya ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. ecansya ist angezeigt für die first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. ecansya ist in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. ecansya ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthrazyklin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.
Uniunea Europeană -
germană -
EMA (European Medicines Agency)
xeloda
cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische mittel - xeloda ist angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten nach operation im stadium iii (dukes " - phase c), darmkrebs. xeloda ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. xeloda ist angezeigt für die first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. xeloda in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. xeloda ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.
Uniunea Europeană -
germană -
EMA (European Medicines Agency)
tukysa
seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antineoplastische mittel - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.
Austria -
germană -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
capecitabin mylan 150 mg filmtabletten
arcana arzneimittel gmbh - capecitabin -
Austria -
germană -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
capecitabin mylan 500 mg filmtabletten
arcana arzneimittel gmbh - capecitabin -