Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter 12 år og derover med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - enzymer - mepsevii er indiceret til behandling af ikke-neurologiske manifestationer af mucopolysaccharidosis vii (mps vii; sly syndrom).

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos tidligere behandlede patienter ≥ 12 år med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sygdomme - antihemorrhagics - veyvondi er indiceret hos voksne (18 år og ældre) med von willebrand sygdom (vwd), når desmopressin (ddavp) behandlingen alene er ineffektive eller ikke indiceret til behandling af blødning og kirurgisk blødning - forebyggelse af kirurgiske blødninger. veyvondi bør ikke anvendes i behandling af hæmofili a.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter 12 år og derover med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - stof-relaterede bivirkninger og bivirkninger - alle andre terapeutiske produkter - til voksne patienter, der er behandlet med en direkte faktor xa (fxa) - hæmmer (apixaban eller rivaroxaban), når tilbageførsel af antikoagulation er nødvendig på grund af livstruende eller ukontrolleret blødning.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andre alimentary tract and metabolism produkter, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppressiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry disease - andre alimentary tract and metabolism produkter, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - alfa-hydroxymethionincalcium, alfa-ketoisoleucincalcium, alfa-ketoleucincalcium, alfa-ketophenylalanincalcium, alfa-ketovalincalcium, histidin, lysinacetat, threonin, tryptophan, tyrosin - filmovertrukne tabletter