Rabeprazol Actavis Magasýruþolin tafla 20 mg Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rabeprazol actavis magasýruþolin tafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Rabeprazol Krka Magasýruþolin tafla 10 mg Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rabeprazol krka magasýruþolin tafla 10 mg

krka sverige ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 10 mg

Rabeprazol Krka Magasýruþolin tafla 20 mg Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rabeprazol krka magasýruþolin tafla 20 mg

krka sverige ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Rabeprazol Medical Valley Magasýruþolin tafla 10 mg Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rabeprazol medical valley magasýruþolin tafla 10 mg

medical valley invest ab - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 10 mg

Relifex Filmuhúðuð tafla 500 mg Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

relifex filmuhúðuð tafla 500 mg

viatris aps - nabumetonum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Salazopyrin Tafla 500 mg Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

salazopyrin tafla 500 mg

pfizer aps - sulfasalazinum inn - tafla - 500 mg

Salazopyrin EN-tabs Magasýruþolin tafla 500 mg Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

salazopyrin en-tabs magasýruþolin tafla 500 mg

pfizer aps - sulfasalazinum inn - magasýruþolin tafla - 500 mg

BindRen Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatemia - lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun - meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

Daliresp Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - daliresp er ætlað fyrir viðhald meðferð alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) (fev1 post-berkjuvíkkandi minna en 50% spáð) í tengslum við langvarandi bronkítis í fullorðinn sjúklinga með sögu um tíð tilvikum eins og bæta-á að berkjuvíkkandi meðferð.

Daxas Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilast - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - ekki er ætlað fyrir viðhald meðferð alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) (fev1 post-berkjuvíkkandi minna en 50% spáð) í tengslum við langvarandi bronkítis í fullorðinn sjúklinga með sögu um tíð tilvikum eins og bæta-á að berkjuvíkkandi meðferð.