Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flagyl leggangastíll 500 mg
sanofi-aventis norge as - metronidazolum inn - leggangastíll - 500 mg
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fludarabin actavis stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml
actavis group ptc ehf. - fludarabinum fosfat - stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn - 25 mg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg
pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 100 mg
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg
pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 250 mg
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
tradolan filmuhúðuð tafla 50 mg
g.l. pharma gmbh - tramadolum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 125 mg
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 mg
Uniunea Europeană -
islandeză -
EMA (European Medicines Agency)
abilify maintena
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripíprazól - geðklofa - psycholeptics - viðhald meðferð geðklofa í fullorðinn sjúklingar stöðug með inntöku sjúklingum.
Uniunea Europeană -
islandeză -
EMA (European Medicines Agency)
aldurazyme
sanofi b.v. - laronidasa - mucopolysaccharidosis i - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - aldurazyme er ætlað til langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining mucopolysaccharidosis ég (Þingmenn ég; alfa-l-iduronidase skort) til að meðhöndla nonneurological einkennum sjúkdómsins.