Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinace - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (asa). přípravek clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:non‑st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionst elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

auxilto healthcare s.r.o., praha array - 17444 ivabradin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - ivabradin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

auxilto healthcare s.r.o., praha array - 17444 ivabradin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 7,5mg - ivabradin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 8777 felodipin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg - felodipin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 8777 felodipin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 2,5mg - felodipin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 8777 felodipin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 5mg - felodipin

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinib hydrochlorid - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - alecensa jako monoterapie je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s kinázy anaplastického lymfomu (alk)-pozitivního pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (nsclc). alecensa jako monoterapie je indikován k léčbě dospělých pacientů s alk‑pozitivním pokročilým nsclc, dříve léčených s crizotinib.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - incivo v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem, je indikován pro léčbu genotyp-1 chronické hepatitidy c u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater (včetně cirhózy):kdo jsou léčba dosud neléčených;, kteří byli dříve léčeni interferonem alfa (pegylovaným nebo nepegylovaným) v monoterapii nebo v kombinaci s ribavirinem, včetně s relapsem, částečnou respondentů a respondentů null.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsie, částečné - antiepileptika, - lacosamid ucb je indikován jako monoterapie a přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií.