Salmex 50 mikrog/ dose / 100 mikrog/ dose Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

salmex 50 mikrog/ dose / 100 mikrog/ dose

glenmark pharmaceuticals nordic ab - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonspulver, dosedispensert - 50 mikrog/ dose / 100 mikrog/ dose

Kaletra Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Epiduo 0.1 % / 2.5 % Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

epiduo 0.1 % / 2.5 %

galderma nordic ab - adapalen / benzoylperoksid - gel - 0.1 % / 2.5 %

Epiduo 0.3 % / 2.5 % Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

epiduo 0.3 % / 2.5 %

galderma nordic ab - adapalen / benzoylperoksid - gel - 0.3 % / 2.5 %

Lynparza 100 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

lynparza 100 mg

abacus medicine a/s - olaparib - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Lixiana 30 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

lixiana 30 mg

orifarm as - edoksabantosilat - tablett, filmdrasjert - 30 mg

Mektovi 15 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

mektovi 15 mg

2care4 aps - binimetinib - tablett, filmdrasjert - 15 mg

Trizivir Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (som sulfat), lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - trizivir er indisert for behandling av hiv-infeksjon hos mennesker (hiv-infeksjonssvikt-virus). denne faste kombinasjon erstatter de tre komponentene (abacavir, lamivudine and zidovudine) brukes separat i tilsvarende doser. det anbefales at behandlingen er i gang med abacavir, lamivudine,og zidovudine separat for de første seks til åtte uker. valget av denne faste kombinasjonen bør være basert ikke bare på potensielle tilslutning kriterier, men hovedsakelig på forventet effekt og risiko knyttet til de tre nukleosidanaloger. demonstrasjon av fordelen av trizivir er i hovedsak basert på resultater fra studier utført i behandling naive pasienter eller moderat antiretroviral erfarne pasienter med ikke-avansert sykdom. hos pasienter med høy viral load (>100.000/ml) valg av terapi må spesielle hensyn. totalt sett virologic undertrykkelse med dette triple nucleoside diett kan være dårligere enn det som oppnås med andre multitherapies særlig blant annet økt proteasehemmere eller ikke-nucleoside revers-transkriptase-hemmere, derfor bruk av trizivir bør vurderes under spesielle omstendigheter (e. co-infeksjon med tuberkulose). før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. screening er også anbefalt før re-initiering av abacavir hos pasienter med ukjent hla-b*5701 status som tidligere har tolerert abacavir (se "ledelsen etter et avbrudd av trizivir terapi'). abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet, med mindre ingen andre terapeutiske alternativet er bare tilgjengelig i disse pasienter, basert på behandling historie og motstand testing.

Emerade 150 mikrog Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

emerade 150 mikrog

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 150 mikrog

Emerade 300 mikrog Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

emerade 300 mikrog

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 300 mikrog