Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

generics (uk) ltd. - venlafaksin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - venlafaksin 150 mg / 1 kapsula - venlafaksin

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabin - leukemija, myeloid - antineoplastična sredstva - zdravljenje odraslih bolnikov z novo diagnosticirano de novo ali sekundarno akutno mieloično levkemijo (aml), v skladu s klasifikacijo svetovne zdravstvene organizacije (who), ki niso kandidati za standardno indukcijsko kemoterapijo.

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterials za sistemsko uporabo, - doribax je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb pri odraslih:bolnišnične pljučnice (vključno s pljučnico zaradi uporabe respiratorja);zapleteno znotraj trebušne okužb;zapletene okužbe sečil. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasiroks - beta-thalassemia; iron overload - vsi drugi terapevtski izdelki - exjade je indicirano za zdravljenje kronične prenasičenosti z železom zaradi pogostih transfuzijah krvi (≥ 7 ml/kg/mesec pakiranih rdečih krvničk) pri bolnikih z beta thalassaemia večjih starih šest let in starejši. exjade je tudi navedeno, za zdravljenje kronične železa preobremenitve zaradi transfuzije krvi, če deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni v naslednjih bolnik skupine:pri bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi pogoste transfuzije krvi (≥ 7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od dve do pet let;pri bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi redke transfuzije krvi (< 7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od dveh let in starejše;pri bolnikih z drugimi anaemias v starosti dveh let in starejši. exjade je tudi navedeno, za zdravljenje kronične železa preobremenitve, ki zahtevajo chelation therapy, ko deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni pri bolnikih z ne-transfuzijo odvisna talasemija sindromov, starih 10 let in več.

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokain, prilocaine - spolna disfunkcija, fiziološka - anestetiki - zdravljenje primarne prezgodnje ejakulacije pri odraslih moških.

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). iblias se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - incivo, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin, je primerna za zdravljenje genotip-1 kronični hepatitis c pri odraslih bolnikih z odškodnina za bolezni jeter (vključno s cirozo):kdo so zdravljenje naivna;, ki so že bili zdravljeni z interferonom alfa (pegylated ali ne-pegylated) sam ali v kombinaciji z ribavirin, vključno z relapsers, delno odzvali in nič na kraju nesreče.

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - laronov sindrom - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - za dolgotrajno zdravljenje okvare rasti pri otrocih in mladostnikih s hudim primarnim pomanjkanjem insulinu podobnega faktorja-1 (primarni igfd). hudo primarni igfd je opredeljena z:višina standardni odklon rezultat ≤ -3. 0;bazalni inzulinu podoben rastni faktor-1 (igf-1) ravni pod 2. 5. percentil za starost in spol, in;rastni hormon (gh) zadostnosti;izključitev sekundarne oblike igf-1 pomanjkljivosti, kot so nezadostni prehranjenosti, hipotiroidizem, ali kronično zdravljenje s farmakološko odmerke protivnetnih steroidi. hudo primarni igfd vključuje bolnikih z mutacij v gh receptorjev (ghr), post-ghr signalne poti, in igf-1 gena napak; niso gh pomanjkljiva, in zato ne morejo pričakovati, da bi se lahko ustrezno odzvali na eksogene gh zdravljenje. priporočljivo je za potrditev diagnoze za izvedbo igf-1 generacijo test.

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - živi ge-tk- virus goveje herpes z grenivom, tip 1, seva ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - imunologija - govedo - za aktivno imunizacijo goveda iz treh mesecih starosti proti goveja herpes virus tipa 1 (bohv-1) za zmanjšanje kliničnih znakov kužnih goveja rhinotracheitis (ibr) in področje virus izločanje. začetek imunosti: 21 dni po zaključku osnovnega programa cepljenja. trajanje imunitete: 6 mesecev po zaključku osnovnega programa cepljenja.

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - alfa toksoid clostridium-perfringens-type-a - imunologija za aves - piščanec - za aktivno imunizacijo piščancev, ki zagotavljajo pasivno imunizacijo proti nekrotičnemu enteritisu na njihove potomce, so med obdobjem polaganja. za zmanjšanje smrtnosti ter incidenco in resnost poškodb, ki jih povzroča nekrotični enteritis, ki ga povzroča clostridium-perfringens tipa a,. učinkovitost je pokazala izziv piščancev približno tri tedne po izvalitvi. začetek pasivnega prenosa imunosti: 6 tednov po zaključku postopka cepljenja. trajanje pasivnega prenosa imunosti: 51 teden po zaključku postopka cepljenja.