EFAVIRENZ 600MG + LAMIVUDINA 300MG + TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO 300MG 600mg + 300mg + 300mg TABLETA RECUBIERTA Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

efavirenz 600mg + lamivudina 300mg + tenofovir disoproxil fumarato 300mg 600mg + 300mg + 300mg tableta recubierta

seven pharma s.a.c. - efavirenz; lamivudina; fumarato de disoproxilo de tenofovir; - tableta recubierta - por tableta; efavirenz 600.000000 mg; lamivudina 300.000000 mg; fumarato de tenofovir disoproxilo 300.000000 mg; - efavirenz

ZIDOVUDINA+ LAMIVUDINA+ NEVIRAPINA 300mg+150mg+200mg TABLETA RECUBIERTA Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

zidovudina+ lamivudina+ nevirapina 300mg+150mg+200mg tableta recubierta

laboratorios ac farma s.a. - laboratorio - zidovudina; lamivudina; nevirapina; - tableta recubierta - por tableta - - combinaciones

KIVEXA 600mg/300mg TABLETA RECUBIERTA Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

kivexa 600mg/300mg tableta recubierta

glaxosmithkline peru s.a. - sulfato de abacavir; lamivudina; - tableta recubierta - por tableta; sulfato de abacavir 702.000000 mg; lamivudina 300.000000 mg; - combinaciones

TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg TABLETA RECUBIERTA Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

trizivir 300 mg/150 mg/300 mg tableta recubierta

glaxosmithkline peru s.a. - sulfato de abacavir; lamivudina; zidovudina; - tableta recubierta - por tableta; lamivudina 150.000000 mg; zidovudina 300.000000 mg; sulfato de abacavir 351.000000 mg; - zidovudina, lamivudina y abacavir

Kivexa Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infecciones por vih - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos, adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg. antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo.

Trizivir Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - trizivir está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos. esta combinación fija sustituye a los tres componentes (abacavir, lamivudina y zidovudina) utilizar por separado en dosis similares. se recomienda que se comience el tratamiento con abacavir, lamivudina y zidovudina por separado para las primeras seis a ocho semanas. la elección de esta combinación fija debe estar basada no sólo en la posible adopción de criterios, pero principalmente en la eficacia esperada y el riesgo relacionado con los tres análogos de los nucleósidos. la demostración del beneficio de trizivir se basa principalmente en los resultados de los estudios realizados en el tratamiento de pacientes naive o moderadamente antirretroviral experimentado los pacientes con no-enfermedad avanzada. en pacientes con carga viral alta (>100.000 copias/ml) elección de la terapia necesita una consideración especial. en general, la supresión virológica con este triple nucleósidos de tratamiento podría ser inferior a la obtenida con otros multitherapies particularmente impulsado la proteasa o inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa-inhibidores, por lo tanto el uso de trizivir debe ser considerado solamente en circunstancias especiales (e. co-infección con tuberculosis). antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. la detección también es recomendable, antes de volver a la iniciación de abacavir en pacientes de las que se desconoce el gen hla-b*5701 estado que previamente han tolerado abacavir (ver "gestión después de una interrupción de trizivir terapia'). abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo, a menos que ninguna otra opción terapéutica en estos pacientes, basado en el historial de tratamiento y pruebas de resistencia.

CANENTAVIR 1mg TABLETA RECUBIERTA Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

canentavir 1mg tableta recubierta

pharmaris peru s.a.c. - droguerÍa - entecavir; - tableta recubierta - por tableta - - entecavir

DOLUTEGRAVIR 50 mg TABLETA RECUBIERTA Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

dolutegravir 50 mg tableta recubierta

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - dolutegravir

Dovato Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir de sodio, lamivudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - dovato está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad de un peso mínimo de 40 kg, con la que no se conoce o se sospecha resistencia al inhibidor de la integrasa clase, o lamivudina.