NOBIVAC Myxo-RHD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nobivac myxo-rhd liofilizado y disolvente para supension inyectable para conejos

intervet international bv - virus de la mixomatosis vectorizado con virus de la enfermedad hemorragica del conejo (rhd) vivo, cepa 009 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: gelatina hidrolizado, caseina pancreatica (producto digestiÓn), dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables, dihidrogenofosfato de sodio dihidratado, sorbitol - vacunas víricas vivas - conejos

Betaferon Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferón beta-1b - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - betaferon está indicado para el tratamiento ofpatients con un solo evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple y dos o más recaídas en los últimos dos años;los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva con la enfermedad activa, evidenciado por las recaídas.

Jetrea Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmina - enfermedades de la retina - oftalmológicos - jetrea está indicado en adultos para el tratamiento de la tracción vitreomacular (vmt), incluso cuando se asocia con un agujero macular de diámetro inferior o igual a 400 micras.

Zyclara Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibióticos y quimioterapéuticos para uso dermatológico - zyclara está indicado para el tratamiento tópico de queratosis actínica clínicamente típica, no hiperqueratósicas, no hipertrófica, visible o palpable de la cara completo o calvicie cuero cabelludo en adultos inmunocompetentes, cuando hay otras opciones de tratamiento tópico contraindicados o menos apropiado.

Invanz Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

invanz

merck sharp & dohme b.v. - ertapenem sodio - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibacterianos para uso sistémico, - treatmenttreatment de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias conocidas o muy susceptibles a ertapenem y cuando la terapia parenteral se requiere:infecciones intra-abdominales;neumonía adquirida en la comunidad;agudo ginecológico infecciones del pie diabético infecciones de la piel y tejidos blandos. preventioninvanz está indicado en adultos para la profilaxis de la infección del sitio quirúrgico siguiente de la cirugía colorrectal electiva. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Ertapenem SUN Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem sodio - infecciones bacterianas - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 y 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Viraferon Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.