România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - lenalidomidum - caps. - 5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - lenalidomidum - caps. - 7,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - anticorpi monoclonali - netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc): arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu llc care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. recidivat cll: arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat llc. refractare cll: arzerra este indicat pentru tratamentul llc la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - imunoglobulina umană normală - sindroame de imunodeficiență - seruri imune și imunoglobuline, - terapie de substituție la adulți, copii și adolescenți (0-18 ani) în:sindroame de imunodeficiență primară cu deficiențe de producerea de anticorpi. hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente la pacienți cu leucemie limfocitară cronică (llc), în care tratamentul profilactic cu antibiotice a eșuat sau sunt contra‑indicat. hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente în mielomul multiplu (mm) pacienți. hipogamaglobulinemie la pacienții pre‑ și post‑transplant alogen de transplant de celule stem hematopoietice (tcsh).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostază, chirurgicală - hemostatice - tratament suportiv în cazul în care tehnicile chirurgicale standard nu sunt suficiente pentru ameliorarea hemostazei. raplixa trebuie să fie utilizate în combinație cu aprobarea unui burete de gelatină. raplixa este indicat la adulți cu vârsta peste 18 ani.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sindan - pharma s.r.l. - romania - imatinibum - caps. - 100mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - diclofenacum - capsule - 75 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

reckitt benckiser (romania) srl - ibuprofenum - capsule moi - 400 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron clorhidrat - vomiting; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, , serotoninei (5ht3) antagoniști ai - aloxi este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene,prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene. aloxi este indicat la copii și adolescenți cu vârsta de 1 lună și mai mari pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - olysio este indicat în combinație cu alte produse medicinale pentru tratamentul hepatitei c cronice (chc) la pacienţii adulţi. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip specific de activitate.