EVEROLIMUS MYLAN 5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

everolimus mylan 5 mg

synthon hispania sl - spania - everolimus - compr. - 5mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Lextemy Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lextemy

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agenți antineoplazici - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

KLERTIS 12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

klertis 12,5 mg

egis pharmaceuticals plc - ungaria - sunitinibum - caps. - 12,5mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

SUTENT 12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sutent 12,5 mg

pfizer italia srl - italia - sunitinibum - caps. - 12,5mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

SUTENT 25mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sutent 25mg

pfizer italia srl - italia - sunitinibum - caps. - 25mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

SUTENT 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sutent 50 mg

pfizer italia srl - italia - sunitinibum - caps. - 50mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

Inlyta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinomul, celula renală - protein kinazei - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Stivarga Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasme colorectale - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu:cancer colorectal metastatic (crc), care au fost tratați anterior cu, sau nu sunt considerați candidați pentru, disponibile terapii - acestea includ chimioterapie pe bază de fluoropirimidine, un anti-vegf terapie și un anti-egfr terapie;inoperabil sau metastatic tumori stromale gastro-intestinale (gist), care a progresat sau intoleranță la tratamentul anterior cu imatinib și sunitinib;carcinom hepatocelular (hcc), care au fost anterior tratați cu sorafenib.