România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lek s.a. - polonia - valganciclovirum - compr. film. - 450mg - antivirale cu actiune directa nucleozide & nucleotide excl inhib. si reverstranscriptei

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma services ag - sacubitrilum + enalaprilum - comprimate filmate - 24 mg + 26 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma services ag - sacubitrilum + enalaprilum - comprimate filmate - 49 mg + 51 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma services ag - sacubitrilum + enalaprilum - comprimate filmate - 97 mg + 103 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - tenofoviri disoproxilum - comprimate filmate - 245 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - tacrolimus monohidrat - liver transplantation; kidney transplantation - imunosupresoare - profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - cefpodoximum - comprimate filmate - 200 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - cefpodoximum - pulbere pentru suspensie orală - 100 mg/5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - cefpodoximum - pulbere pentru suspensie orală - 100 mg/5 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu hiv, combinații - delstrigo este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 fără trecut sau prezent dovezi de rezistență la innrt clasa, lamivudină sau tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.