Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipină, valsartan, hidroclorotiazidă - hipertensiune - antagoniști ai angiotensinei ii, simplu, antagoniștii de angiotensină ii, combinații - tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale ca terapia de substituţie la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat pe o combinaţie de amlodipina si valsartan hidroclorotiazida (hct), luat ca trei single-componenta preparatelor sau ca o dual-componente şi o componentă unică-formulare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabina - epilepsie - antiepileptice, - trobalt este indicat ca tratament adjuvant de rezistente la medicamente convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacienţii în vârstă de 18 ani sau mai în vârstă cu epilepsie, în cazul în care alte combinaţii adecvate de droguri s-au dovedit inadecvate sau nu au fost tolerat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcetul - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostazia de calciu - tratamentul hiperparatiroidismului secundar (hpt) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (esrd) la terapia de dializă de întreținere. mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai vitaminei d, după caz (a se vedea secțiunea 5. reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - hpt primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipină, hidroclorotiazidă - hipertensiune - sistemul cardiovascular - rasitrio este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale ca terapia de substituţie la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat pe o combinaţie de aliskiren, amlodipină şi hidroclorotiazidă dat simultan în aceeaşi doză nivel ca în combinaţie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. riprazo hct este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. rirpozo hct este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. sprimeo hct este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. sprimeo hct este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trisodiu - imagistică prin rezonanță magnetică - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. mediu de contrast pentru diagnosticare imagistică prin rezonanță magnetică (irm) pentru detectarea leziunilor hepatice, suspectate a fi cauza pentru boala metastatică sau carcinoamele hepatocelulare. ca adjuvant la rmn pentru a ajuta la investigarea leziunilor pancreatice focale.