NiQuitin Clear plasture transdermic 14 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

niquitin clear plasture transdermic 14 mg

glaxosmithkline consumer healthcare, glaxosmithkline export ltd. - plasture transdermic - 14 mg

NiQuitin Clear plasture transdermic 21 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

niquitin clear plasture transdermic 21 mg

glaxosmithkline consumer healthcare, glaxosmithkline export ltd. - plasture transdermic - 21 mg

NiQuitin Clear plasture transdermic 7 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

niquitin clear plasture transdermic 7 mg

glaxosmithkline consumer healthcare, glaxosmithkline export ltd. - plasture transdermic - 7 mg

Orencia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - poliartrita arthritisorencia, în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru:tratamentul formelor moderate până la severe de poliartrită reumatoidă activă (pr) la pacienții adulți care au răspuns inadecvat la terapia anterioară cu unul sau mai multe boli-medicamente antireumatice modificatoare (mamb), inclusiv metotrexat (mtx) sau un factor de necroză tumorală (tnf)-alfa inhibitor. tratamentul extrem de activ și boală progresivă la pacienții adulți cu artrită reumatoidă care nu au fost tratați anterior cu metotrexat. reducerea progresiei leziunilor articulare și îmbunătățirea funcției fizice au fost demonstrată în tratamentul asociat cu abatacept și metotrexat. psoriazică arthritisorencia, singur sau în asociere cu metotrexat (mtx), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active (psa) la pacienții adulți, atunci când răspunsul la anterior terapie dmard inclusiv mtx a fost inadecvat, și pentru care suplimentară terapie sistemică pentru leziuni ale pielii psoriazice nu este necesară. artrită juvenilă idiopatică arthritisorencia în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul activă moderată până la severă poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică (pjia) la pacienții copii și adolescenți cu vârsta de 2 ani și peste care au avut un răspuns inadecvat la anterior terapie dmard. orencia poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul cu metotrexat este inadecvat.

FRAGMIN 10000 UI/0,4 ml România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

fragmin 10000 ui/0,4 ml

pfizer europe ma eeig - dalteparinum - sol. inj. - 10000ui/0,4ml - antitrombotice grupul heparinei

FRAGMIN 12500 UI/0,5 ml România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

fragmin 12500 ui/0,5 ml

pfizer europe ma eeig - dalteparinum - sol. inj. - 12500ui/0,5ml - antitrombotice grupul heparinei

FRAGMIN 18000 UI/0,72 ml România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

fragmin 18000 ui/0,72 ml

pfizer europe ma eeig - dalteparinum - sol. inj. - 18000ui/0,72ml - antitrombotice grupul heparinei

FRAGMIN 25000 UI/ml România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

fragmin 25000 ui/ml

pfizer europe ma eeig - dalteparinum - sol. inj. - 25000ui/ml - antitrombotice grupul heparinei

FRAGMIN15000 UI/0,6 ml România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

fragmin15000 ui/0,6 ml

pfizer europe ma eeig - dalteparinum - sol. inj. - 15000ui/0,6ml - antitrombotice grupul heparinei

FRAGMIN 10000 UI/ml România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

fragmin 10000 ui/ml

pfizer europe ma eeig - dalteparinum - sol. inj. - 10000ui/ml - antitrombotice grupul heparinei