Bevaas 400 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bevaas 400 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

m/s. hetero biopharma limited - bevacizumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 25 mg/ml

COMBOGESIC 500 mg/150 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

combogesic 500 mg/150 mg

alterno ad d.o.o. - slovenia - combinatii (paracetamolum+ibuprofenum) - compr. film. - 500mg/150mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Finalgon 4 mg + 25 mg/g unguent Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

finalgon 4 mg + 25 mg/g unguent

sanofi romania srl - nonivamidum + nicoboxilum - unguent - 4 mg + 25 mg/g

Exoderil solutie cutanata 10 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

exoderil solutie cutanata 10 mg/ml

sandoz gmbh - solutie cutanata - 10 mg/ml

Arava Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Lantus Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulină glargină - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de doi ani și peste.

Toujeo (previously Optisulin) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulină glargină - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii începând de la vârsta de 6 ani.

Amoxicillin capsule 250 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amoxicillin capsule 250 mg

troge medical gmbh - capsule - 250 mg

Amoxicillin capsule 500 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amoxicillin capsule 500 mg

troge medical gmbh - capsule - 500 mg

FINALGON 4 mg/25 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

finalgon 4 mg/25 mg/g

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - germania - combinatii - unguent - 4mg/25mg/g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare preparate cu capsicum