Plegridy Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - tratamento da esclerose múltipla recidivante em pacientes adultos.

PhotoBarr Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

photobarr

pinnacle biologics b.v.  - porfimer de sódio - esôfago de barrett - agentes antineoplásicos - a terapia fotodinâmica (pdt) com photobarr é indicado para: ablação de displasia de alto grau (hgd) em pacientes com esôfago de barrett (bo).

Privigen Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - imunoglobulina normal humana (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imune soros e imunoglobulinas, - a terapêutica de substituição em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:imunodeficiência primária (pid) síndromes com comprometimento da produção de anticorpos;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas em pacientes com leucemia linfocítica crônica, em quem profilático de antibióticos falharam;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas no planalto-fase-de vários doentes que não responderam à vacinação pneumocócica;hypogammaglobulinaemia em pacientes após hematopoiéticas alogênico-transplante de células-tronco (hsct);congênita, aids com recorrentes infecções bacterianas. imunomodulação em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:primário trombocitopenia imune (pti), em pacientes com alto risco de sangramento ou antes de uma cirurgia para corrigir a contagem de plaquetas;síndrome de guillain-barré;doença de kawasaki;polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (cidp). apenas de limitada experiência de uso de imunoglobulinas intravenosas em crianças com cidp.

Rapilysin Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - infarto do miocárdio - agentes antitrombóticos - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Sildenafil ratiopharm Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil ratiopharm

ratiopharm gmbh - sildenafil - disfunção erétil - urologia - tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. para que o sildenafil seja efetivo, é necessária uma estimulação sexual.

Solymbic Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte a seção 4. 1 do resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Stalevo Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - a levodopa, carbidopa, entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - stalevo é indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de parkinson e as flutuações do motor de fim de dose não estabilizadas no tratamento com injeção de levodopa / dopa-descarboxilase (ddc).

Tysabri Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Vivanza Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - disfunção erétil - urologia - tratamento da disfunção erétil em homens adultos. a disfunção erétil é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção do pénis suficiente para um desempenho sexual satisfatório. para vivanza, para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária. vivanza não é indicado para utilização por mulheres.

Cyltezo Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunossupressores - consulte a seção 4. 1 do resumo das características do produto no documento de informações do produto.