Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gedeon richter polska sp. z o.o. - levonorgestrelum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 1,5 mg

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - antykoncepcja, postcoital - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, środki antykoncepcji - antykoncepcja awaryjna w ciągu 120 godzin (pięć dni) niezabezpieczonego stosunku seksualnego lub niepowodzenia antykoncepcji.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - hydroksymaślan sodu - cataplexy; narcolepsy - inne leki na układ nerwowy - leczenie narkolepsji z katapleksją u dorosłych pacjentów.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, prawastatyna - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - pravafenix jest wskazany w leczeniu wysokiej wieńcowych choroby serca (chd)-ryzyko u dorosłych pacjentów z dyslipidemią mieszaną charakteryzuje wysoki poziom trójglicerydów i niski poziom hdl-cholesterol (c), w których poziom ldl-c jest odpowiednio kontrolowane podczas na leczenia w monoterapii prawastatyna-40-mg.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - kevzara w skojarzeniu z metotreksatem (mtx) jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej, czynnej reumatoidalne zapalenie stawów (ra) u dorosłych pacjentów, którzy odpowiedzieli nieodpowiednio do, lub którzy tolerują jedną lub więcej chorobą modyfikowanie anty reumatyczne leków (dmards). preparat kevzara można podawać w monoterapii w przypadku nietolerancji mtx lub gdy leczenie mtx jest nieodpowiednie.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfinowy potas - nowotwory stercza - Środki przeciwnowotworowe - tookad jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonych, jednostronne, niskie ryzyko, gruczolakoraka gruczołu krokowego z oczekiwaną długością życia ≥ 10 lat:kliniczna faza Т1с lub t2a;w skali Глисона ≤ 6, w oparciu o wysokiej rozdzielczości biopsji strategii;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozytywny nowotwór jąder z maksymalną raka rdzenia o długości 5 mm w każdym jednym jądrze lub 1-2 pozytywnym raku jąder z ≥ 50 % raka przynależność do jakiegoś jednego jądra lub gęstość psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ucb pharma s.a. - piracetamum - granulat do sporządzania roztworu doustnego - 2400 mg/5 g

Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ucb pharma s.a. - piracetamum - tabletki powlekane - 800 mg

Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ucb pharma s.a. - piracetamum - tabletki powlekane - 1200 mg

Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ucb pharma s.a. - piracetamum - roztwór doustny - 200 mg/ml