Dexamethason Krka Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dexamethason krka

krka, d.d., novo mesto - deksametazonas - tabletės - 4 mg/ml; 0,5 mg - dexamethasone

Darzalex Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - daugybinė mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kartu su bortezomib, talidomidas ir dexamethasone gydyti suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota, daugybine mieloma, kurie turi teisę autologinių kamieninių ląstelių transplantacijos. kartu su lenalidomide ir dexamethasone, ar bortezomib ir dexamethasone, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš terapija. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino ir ugniai mieloma, kurių prieš terapija buvo proteasome inhibitorius ir imunomoduliacinis agentas ir kurie parodė, ligos progresavimo paskutinę terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Dexamethasone Krka Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dexamethasone krka

krka, d.d., novo mesto - deksametazonas - tabletės - 20 mg; 8 mg; 4 mg; 40 mg - dexamethasone

Shingrix Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vakcinos - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. naudoti shingrix turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Apexxnar Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumokokinės infekcijos - vakcinos - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacijos apie apsaugą nuo konkrečių serotipai. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

DEXAMETHASONE PHOSPHATE MEDOCHEMIE Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dexamethasone phosphate medochemie

medochemie ltd. - deksametazono natrio fosfatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 4 mg/ml - dexamethasone

Talvey Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Denagard, 450 mg/g granulės naudoti su geriamuoju vandeniu kiaulėms, vištoms ir kalakutams Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

denagard, 450 mg/g granulės naudoti su geriamuoju vandeniu kiaulėms, vištoms ir kalakutams

elanco europe ltd. (jungtinė karalystė) - granulės - 1 g granulių yra: tiamulino vandenilio fumarato 450 mg (atitinka 365 mg/g tiamulino). - kiaulėms gydyti, esant kiaulių dizenterijai, sukeltai tiamulinui jautrių brachyspira hyodysenteriae; gydyti, esant kiaulių gaubtinės žarnos spirochetozei (kolitui), sukeltai tiamulinui jautrių brachyspira pilosicoli; gydyti, esant kiaulių proliferacinei enteropatijai (ileitui), sukeltai tiamulinui jautrių lawsonia intracellularis. prieš naudojant veterinarinį vaistą, liga turi būti nustatyta bandoje. gydyti ir metafilaktikai, esant enzootinei pneumonijai, sukeltai tiamulinui jautrių mycoplasma hyopneumoniae, įskaitant infekcijas, kurias komplikavo tiamulinui jautrios pasteurella multocida. prieš naudojant veterinarinį vaistą, liga turi būti nustatyta bandoje. gydyti, esant pleuropneumonijai, sukeltai tiamulinui jautrių actinobacillus pleuropneumoniae. prieš naudojant veterinarinį vaistą, liga turi būti nustatyta bandoje. vištoms gydyti ir metafilaktikai, esant lėtinei kvėpavimo sistemos ligai, sukeltai tiamulinui jautrių mycoplasma gallisepticum, ir oro maišų uždegimui bei infekciniam sinovitui, sukeltiems ti

ChondroCelect Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - pasireiškė gyvybingos autologinės kremzlės ląstelės, išplėstos ex vivo, ekspresuojantys specifinius žymeklio baltymus - kremzlinės ligos - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - vieno simptominio kelio šlaunikaulio condyle simptominių kremzlių defektų (tarptautinės kremzlių remonto draugijos (icrs) iii ar iv laipsnio) gerinimas suaugusiems. kartu besimptomis kremzlės pažeidimai (ikp klasės i arba ii) gali būti pateikti. Įrodymas veiksmingumas yra pagrįstas atsitiktinių imčių kontroliuojamą tyrimą įvertinti efektyvumą chondrocelect pacientams, kurių pažeidimai, tarp 1 ir 5 cm2.

ENROBIOFLOX 10 %, geriamasis tirpalas  vištoms, galvijams, kiaulėms, balandžiams, šunims ir katėms Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

enrobioflox 10 %, geriamasis tirpalas vištoms, galvijams, kiaulėms, balandžiams, šunims ir katėms

vetoquinol biowet sp. z o.o. (lenkija) - geriamasis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: enrofloksacino - 100 mg. - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept vištoms, galvijams, kiaulėms, balandžiams, šunims ir katėms gydyti, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs enrofloksacinui.