Tazko 5 mg - 5 mg (Impexeco) compr. lib. prol. Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tazko 5 mg - 5 mg (impexeco) compr. lib. prol.

impexeco sa-nv - ramipril 5 mg; félodipine 5 mg - comprimé à libération prolongée - ramipril and felodipine

Tazko 5 mg - 5 mg (Impexeco) compr. lib. prol. Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tazko 5 mg - 5 mg (impexeco) compr. lib. prol.

impexeco sa-nv - ramipril 5 mg; félodipine 5 mg - comprimé à libération prolongée - ramipril and felodipine

Logimax 10/100 mg Retardtabletten Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

logimax 10/100 mg retardtabletten

recordati ag - felodipinum, metoprololi succinas - retardtabletten - felodipinum 10 mg, metoprololi succinas 95 mg corresp. metoprololi tartras 100 mg, silica colloidalis anhydrica, ethylcellulosum, hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, aluminii natrii silicas, lactosum 56 mg, cellulosum microcristallinum, macrogolglyceroli hydroxystearas 10 mg, e 310, natrii stearylis fumaras, macrogolum 6000, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), paraffinum solidum, pro compresso obducto corresp. natrium 15.5 mg. - hypertonie - synthetika

Logimax 5/50 mg Retardtabletten Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

logimax 5/50 mg retardtabletten

recordati ag - felodipinum, metoprololi succinas - retardtabletten - felodipinum 5 mg, metoprololi succinas 47.5 mg corresp. metoprololi tartras 50 mg, silica colloidalis anhydrica, ethylcellulosum, hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, aluminii natrii silicas, lactosum 42 mg, cellulosum microcristallinum, macrogolglyceroli hydroxystearas 5 mg, e 310, natrii stearylis fumaras, macrogolum 6000, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), paraffinum solidum, pro compresso obducto corresp. natrium 11.62 mg. - hypertonie - synthetika

Agenerase Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.

FLUCONAZOLE REDIBAG 2 mg/ml, solution pour perfusion Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole redibag 2 mg/ml, solution pour perfusion

baxter sas - fluconazole - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > fluconazole : 2 mg - antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés

FLUCONAZOLE Actavis 2 mg/ml, solution pour perfusion Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole actavis 2 mg/ml, solution pour perfusion

actavis group ptc ehf - fluconazole - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > fluconazole : 2 mg - atc j02ac01

FLUCONAZOLE Teva 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole teva 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche

teva sante - fluconazole - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > fluconazole : 2 mg - antifongique à usage systémique, dérivé triazolé

Ketoconazole HRA Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - le kétoconazole - syndrome de cushing - antimycotiques pour une utilisation systémique - ketoconazole hra est indiqué pour le traitement du syndrome de cushing endogène chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.

Sporanox Solution buvable Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sporanox solution buvable

janssen-cilag ag - itraconazolum - solution buvable - itraconazolum 100 mg, hydroxypropylbetadexum 4 g, acidum hydrochloridum concentratum, propylenglycolum 1.04 g, natrii hydroxidum ad ph, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 1981 mg, aromatica (kirsche), ethanolum 0.05 mg, saccharinum natricum, saccharum tostum, aqua purificata ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 5.38 mg. - antimykotikum - synthetika