Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacie centrale des armees - bromure de pyridostigmine 30 - comprimé - 30,00 mg - pour un comprimé > bromure de pyridostigmine 30,00 mg - parasympathomimetique anticholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : parasympathomimetiques anticholinesterasiques - code atc : n07aa02ce médicament est un inhibiteur réversible des cholinestérases .il est indiqué pour le pré-traitement des intoxications aux neurotoxiques organophosphorés tels que le soman. il ne s’agit pas d’un traitement curatif contre les neurotoxiques ; cette médication doit être commencée sur ordre des autorités compétentes (informées du risque potentiel) avant toute exposition à un agent neurotoxique . l’efficacité du traitement par la pyridostigmine sera d’autant plus importante qu’en cas d’exposition aux neurotoxiques organophosphorés, le traitement curatif constitué d’une association atropine-avizafone-pralidoxime (ineurope) sera commencé rapidement après l’exposition.la prise de pyridostigmine doit être arrêtée dès les premiers signes d’intoxication. en effet dans ces cas, le médicament n’est alors plus efficace et risque même d’exacerber les effets du neurotoxique.

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tillotts pharma gmbh - mésalazine 800 mg - comprimé - 800 mg - pour un comprimé > mésalazine 800 mg - anti-inflammatoires intestinaux - classe pharmacothérapeutique - code atc : a07ec02.ce médicament est un anti-inflammatoire intestinal.ce médicament est indiqué dans le traitement d'attaque des poussées légères à modérées de rectocolite hémorragique et dans le traitement d’entretien de la rectocolite hémorragique et de la maladie de crohn (inflammation chronique de l'intestin).réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

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tillotts pharma gmbh - mésalazine 500 mg - suppositoire - 500 mg - pour un suppositoire > mésalazine 500 mg - anti-inflammatoires intestinaux - classe pharmacothérapeutique - code atc : a07ec02.ce médicament est un anti-inflammatoire intestinal.il est indiqué dans le traitement d'attaque des localisations basses de la rectocolite hémorragique (inflammation chronique de l'intestin) dans les formes d'intensité légères ou modérées.

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pharmacie centrale des armees - doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103 - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103,63 mg - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique antibacteriens a usage systemique- code atc : j01aa02la doxycycline est un antibiotique antibactérien de la famille des tétracyclines.il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la doxycycline dans leurs manifestations respiratoires, génitales, urinaires, cutanées, oculaires ou générales.il est indiqué pour la prévention du paludisme dans certaines zones d’endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d’intolérance à un autre antipaludique habituellement utilisé dans cette indication : la méfloquine.dans des situations particulières, ce médicament peut être indiqué dans la maladie du charbon, en traitement prophylactique post exposition ou en traitement curatif des personnes présentant des symptômes de cette maladie.votre médecin peut aussi vous le prescrire dans le traitement de certaines formes d’acné ainsi que dans la rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires.

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pharmacie centrale des armees - iodure de potassium 65 mg - comprimé - 65 mg - pour un comprimé > iodure de potassium 65 mg - antidotes - classe pharmacothérapeutique – code atc : antidote – v (autres).iodure de potassium pharmacie centrale des armées 65 mg, comprimé sécable est indiqué pour prévenir l’accumulation d’iode radioactif dans la thyroïde, dans le cas d’une possible contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire.ces comprimés ne doivent être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes qui définissent les populations à qui le médicament doit être administré. ce n’est qu’en cas de danger lié à des émissions accidentelles d’iode radioactif dans une installation nucléaire que la consigne d’ingérer ce médicament sera diffusée par tout moyen approprié (tel la radio) aux populations exposées.pour une efficacite maximale, prendre le traitement des reception des instructions des autorites competentes.

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tillotts pharma gmbh - mésalazine 400 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > mésalazine 400 mg - anti-inflammatoires intestinaux - classe pharmacothérapeutique - code atc : a07ec02.ce médicament est un anti-inflammatoire intestinal.ce médicament est indiqué dans le traitement d'attaque des poussées légères à modérées de rectocolite hémorragique et dans le traitement d’entretien de la rectocolite hémorragique et de la maladie de crohn (inflammation chronique de l'intestin).réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

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pharmacie centrale des armees - sulfate d'atropine 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution injectable > sulfate d'atropine 2 mg - antidote (v divers) - classe pharmacothérapeutique - code atc : v03ab.il s’agit d’une solution injectable en ampoule.l’atropine appartient à une classe de médicaments appelés anticholinergiques. un anticholinergique est une substance qui bloque un neurotransmetteur l’acétylcholine dans le système nerveux central et périphérique. il est utilisé en cas d’urgence lorsque la fréquence cardiaque est trop lente, comme antidote en cas d’’intoxication par des insecticides organophosphorés et en cas d’empoisonnement par des champignons.ce médicament est indiqué :comme antidote spécifique dans les intoxications aiguës par les anticholinestérasiques (insecticides organophosphorés et carbamates) ou par les médicaments parasympathomimétiques ou cholinomimétiques, dans un contexte d’urgence ou de catastrophe nécessitant la prise en charge simultanée d’un nombre important de victimes.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les facteurs de stimulation des colonies - biograstim est indiqué pour la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec établi une chimiothérapie cytotoxique pour une tumeur maligne (à l'exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez les patients subissant une chimiothérapie myéloablative suivie par la transplantation de moelle osseuse considérés comme exposés à un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. biograstim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes, l'administration à long terme de biograstim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. biograstim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.