Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - la lipodystrophie partielle familiale - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - myalepta est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire comme une thérapie de remplacement de traiter les complications de la carence en leptine dans la lipodystrophie (ld) des patients:avec a confirmé congénitale généralisée ld (berardinelli-seip syndrome) ou acquis généralisé ld (lawrence syndrome) chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et abovewith confirmé familial partiel ld ou acquis partielle ld (barraquer-simons syndrome), chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus pour lesquels les traitements classiques ont échoué à atteindre adéquat de contrôle métabolique.

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - sulfadiazine 83,3 mg/ml; triméthoprime 16,7 mg/ml - solution pour administration dans l’eau de boisson - triméthoprime 16.7 mg/ml; sulfadiazine 83.3 mg/ml - sulfadiazine and trimethoprim - volaille

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orexigen therapeutics ireland limited - le chlorhydrate de bupropion, chlorhydrate de naltrexone - obesity; overweight - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - mysimba est indiqué comme adjuvant à un régime réduit en calories et une activité physique accrue, pour la gestion du poids chez les patients adultes (≥18 ans) ayant un premier indice de masse corporelle (imc)≥ 30 kg/m2 (obésité) ou≥ 27 kg/m2 à < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'un ou de plusieurs reliés au poids des comorbidités (e. , le diabète de type 2, dyslipidémies, ou hypertension contrôlée)de traitement avec mysimba doit être interrompu au bout de 16 semaines si les patients n'ont pas perdu au moins 5% de leur poids corporel initial.

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sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémies - agents de modification des lipides - hypercholestérolémie primaire et mixtes dyslipidaemiapraluent est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée de statine ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. Établi de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse praluent est indiqué chez les adultes ayant établi les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques pour réduire le risque cardiovasculaire en abaissant le taux de cholestérol ldl, comme complément de la correction des autres facteurs de risque:en combinaison avec la dose maximale tolérée de statine avec ou sans d'autres hypolipidémiants ou des traitements,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. pour les résultats de l'étude concernant les effets sur le taux de ldl-c, les événements cardiovasculaires et les populations étudiées, voir la section 5.

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leadiant gmbh - l'acide chénodésoxycholique - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile et la thérapie du foie - l’acide chénodésoxycholique est indiqué pour le traitement des erreurs innées de la synthèse des acides biliaires primaires carence stérol 27 hydroxylase (présentant comme xanthomatose cérébrotendineuse (ctx)) chez les nourrissons, enfants et adolescents âgés de 1 mois à 18 ans et adultes.

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merck sharp & dohme b.v. - sitagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète, tesavel est indiqué pour améliorer le contrôle glycémique:en tant que monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un sulphonylurea lorsque le régime alimentaire et l'exercice, plus la dose maximale tolérée d'un sulphonylurea seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique et lorsque la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;un ppary agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le ppary agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;triple traitement par voie orale en association avec sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces agents ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un peroxisome proliferator-activated-récepteur gamma (ppary) agoniste et de la metformine lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces agents ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. tesavel est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (avec ou sans metformine), lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus stable de la posologie de l'insuline ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

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merck sharp & dohme b.v.  - recombinant virus de la stomatite vésiculaire (souche indiana) avec une suppression de la glycoprotéine d'enveloppe, remplacé par le zaïre ebola (souche de kikwit en 1995) glycoprotéine de surface - fièvre hémorragique À virus ebola - vaccins - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. l'utilisation de ervebo doit être en conformité avec les recommandations officielles.

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glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - alli est indiqué pour la perte de poids chez les adultes en surpoids (indice de masse corporelle, imc, ≥ 28 kg / m2) et doit être pris en conjonction avec un régime légèrement hypocalorique et faible en gras.

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merck sharp & dohme b.v. - sitagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients adultes atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète, ristaben est indiqué pour améliorer le contrôle glycémique:en tant que monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un sulphonylurea lorsque le régime alimentaire et l'exercice, plus la dose maximale tolérée d'un sulphonylurea seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique et lorsque la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;un peroxisome proliferator-activated-récepteur gamma (ppary) agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le ppary agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;triple traitement par voie orale en association avec:un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un ppary agoniste et de la metformine lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. ristaben est aussi indiqué comme complément à l'insuline (avec ou sans metformine), lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus dose stable d'insuline ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

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merck sharp & dohme b.v. - sitagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients adultes atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète, xelevia est indiqué pour améliorer le contrôle glycémique:en tant que monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un sulphonylurea lorsque le régime alimentaire et l'exercice, plus la dose maximale tolérée d'un sulphonylurea seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique et lorsque la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;un peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le ppary agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;triple traitement par voie orale en association avec:un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un ppary agoniste et de la metformine lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. xelevia est aussi indiqué comme complément à l'insuline (avec ou sans metformine), lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus dose stable d'insuline ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.