Xiliarx Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

xiliarx

novartis europharm limited - βιλνταγλιπτίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Aimovig Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

aimovig

novartis europharm limited - erenumab - Διαταραχές της ημικρανίας - Αναλγητικά - aimovig ενδείκνυται για την προφύλαξη της ημικρανίας σε ενήλικες που έχουν τουλάχιστον 4 ημικρανία ημέρες ανά μήνα κατά την έναρξη της θεραπείας με aimovig.

Reasanz Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

reasanz

novartis europharm ltd - serelaxin - Συγκοπή - Άλλα αγγειοδιασταλτικά που χρησιμοποιούνται στις καρδιακές παθήσεις - Θεραπεία της οξείας καρδιακής ανεπάρκειας.

Zelnorm Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

zelnorm

novartis europharm limited - tegaserod - Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου - Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές - zelnorm ενδείκνυται για την επαναλαμβανόμενη συμπτωματική βραχυχρόνια θεραπεία των γυναικών με το Σύνδρομο Ευερέθιστου Εντέρου (ibs), των οποίων η κυρίαρχη εντέρου συνήθεια είναι η δυσκοιλιότητα, που συνδέεται με κοιλιακό άλγος/δυσφορία ή φούσκωμα (βλ. παράγραφο 4.

Beovu Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας - Οφθαλμολογικά - beovu ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής μορφής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (amd).

Zolgensma Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - Μυϊκή ατροφία, σπονδυλική στήλη - Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος - zolgensma ενδείκνυται για τη θεραπεία:οι ασθενείς με 5q νωτιαία μυϊκή ατροφία (sma), με μια δι-αλληλομόρφων μετάλλαξη στο γονίδιο smn1 και την κλινική διάγνωση της sma Τύπου 1, orpatients με 5q sma με μια δι-αλληλομόρφων μετάλλαξη στο γονίδιο smn1 και μέχρι 3 αντίγραφα του γονιδίου smn2.

Enerzair Breezhaler Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Bemrist Breezhaler Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Zimbus Breezhaler Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Adakveo Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - Αναιμία, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.