Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsäure - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit langzeit-systemische glukokortikoid-therapie bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem risiko einer fraktur. behandlung von morbus paget des knochens.

Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-inhibitoren, - periodisches fieber syndromesilaris ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 2 jahren und älter:cryopyrin-assoziierten periodischen syndromesilaris ist indiziert für die behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps) darunter:muckle-wells-syndrom (mws),die neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca),der schwersten formen der familial cold autoinflammatory syndrome (fcas) / familiäre kälteurtikaria (fcu) die anzeichen und symptome, die jenseits kälte-induzierte urtikarielle hautausschläge. tumor-nekrose-faktor-rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps)ilaris ist indiziert für die behandlung von tumor-nekrose-faktor (tnf) rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris ist indiziert für die behandlung von hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familiäre mittelmeer-fieber (fmf)ilaris ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). ilaris sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. ilaris ist auch indiziert für die behandlung von:noch ist diseaseilaris ist indiziert zur behandlung der aktiven noch der krankheit, einschließlich adult-onset still ' s disease (aosd) und systemische juvenile idiopathische arthritis (sjia) bei patienten im alter von 2 jahren und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und systemischen kortikosteroiden. ilaris gegeben werden kann als monotherapie oder in kombination mit methotrexat. gouty arthritisilaris ist indiziert für die symptomatische behandlung von erwachsenen patienten mit häufigen gichtarthritis angriffe (mindestens 3 attacken in den letzten 12 monaten) in denen nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und colchicin kontraindiziert sind, nicht vertragen werden oder keine angemessene reaktion, und in denen wiederholt kurse von kortikosteroiden sind nicht geeignet.

Austria - germană - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

dermapharm gmbh - methylprednisolon -

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dermapharm gmbh - methylprednisolon -

Austria - germană - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

dermapharm gmbh - methylprednisolon -

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum würzburg aör (8042908) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 0,75 milliliter

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum würzburg aör (8042908) - erythrozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen (21444) 0,5 milliliter

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum würzburg aör (8042908) - erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) (28907) 0,5 milliliter

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum würzburg aör (8042908) - thrombozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) (28906) zellen (biologische)

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum würzburg aör (8042908) - thrombozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen (21445) zellen (biologische)