Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantinhydrochlorid - alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer alzheimer-krankheit.

Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen. bei erwachsenen, die demonstration der vorteil von tenofovir disoproxil in hiv-1-infektion basiert auf ergebnissen einer studie in behandlung-naïve patienten, einschließlich patienten mit einer hohen viruslast (> 100.000 kopien/ml), und studien, in denen tenofovir disoproxil wurde hinzugefügt, um stabile hintergrund-therapie (vor allem tritherapy) in der antiretroviral vorbehandelten patienten mit frühen virologischen versagen (< 10.000 kopien/ml, bei den meisten patienten < 5.000 exemplare/ml). tenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, der mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten, im alter von 12 bis < 18 jahren. die wahl von tenofovir disoproxil zur behandlung antiretrovirale therapie-erfahrene patienten mit hiv-1 infektion sollte auf einzelne virale resistenz-tests und/oder behandlung der geschichte des patienten. hepatitis-b-infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind angezeigt für die behandlung von chronischer hepatitis b bei erwachsenen mit:kompensierter lebererkrankung mit nachweis aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alanin-aminotransferase (alt) - werten sowie histologischem nachweis aktiver entzündung und/oder fibrose. nachweis von lamivudin-resistenten hepatitis-b-virus. dekompensierte lebererkrankung. tenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind angezeigt für die behandlung von chronischer hepatitis b bei jugendlichen von 12 bis < 18 jahren mit:kompensierter lebererkrankung und nachweis von immun-aktiv-krankheit, ich. aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alt-werten und histologischem nachweis aktiver entzündung und/oder fibrose.

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - rizatriptanbenzoat - schmelztablette - rizatriptanbenzoat (28024) 14,53 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - rizatriptanbenzoat - schmelztablette - rizatriptanbenzoat (28024) 7,265 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) (28016) 89,948 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) (28016) 67,461 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) (28016) 44,974 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) (28016) 22,487 milligramm

Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ritonavir ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von hiv-infizierten patienten (erwachsene und kinder ab 2 jahren) indiziert..

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mylan germany gmbh (8185157) - methylphenidathydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 54 milligramm