Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - doxycyclinmonohydrat - tabletter - 100 mg

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydrat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibakterielle midler til systemisk brug, - vaborem er indiceret til behandling af følgende infektioner hos voksne:kompliceret urinvejsinfektion (cuti), herunder pyelonephritiscomplicated intra-abdominal infektion (ciai)hospitals-erhvervet pneumoni (hap), herunder ventilator associeret pneumoni (vap). behandling af patienter med bacteraemia, der opstår i forbindelse med, eller er mistænkt for at være forbundet med nogen af de infektioner, der er anført ovenfor. vaborem er også indiceret til behandling af infektioner på grund af aerobe gram-negative organismer i voksne med begrænsede behandlingsmuligheder. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic prime aps - naproxen - tabletter - 500 mg

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - doxycyclinmonohydrat - tabletter - 100 mg

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic prime aps - doxycyclinmonohydrat - tabletter - 100 mg

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - akromegali - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - behandling af voksne patienter med akromegali, der har haft et utilstrækkeligt respons på kirurgi og/eller strålebehandling, og i hvem en passende medicinsk behandling med somatostatin analoger ikke normalisere igf-i koncentrationer, der er eller ikke tolereres. behandling af voksne patienter med akromegali, der har haft et utilstrækkeligt respons på kirurgi og/eller strålebehandling, og i hvem en passende medicinsk behandling med somatostatin analoger ikke normalisere igf-i koncentrationer, der er eller ikke tolereres.

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

menarini international operation - amlodipinbesilat, hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+5+12,5 mg

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stragen nordic a/s - desogestrel, ethinylestradiol - tabletter - 0,15+0,03 mg