APREPITANT TEVA 125MG+80MG Tvrdá tobolka Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aprepitant teva 125mg+80mg tvrdá tobolka

teva b.v., haarlem array - 16335 aprepitant; 16335 aprepitant - tvrdá tobolka - 125mg+80mg - aprepitant

Segluromet Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Amglidia Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenklamid - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - amglidia je indikován k léčbě neonatální diabetes mellitus, pro použití u novorozenců, kojenců a dětí. deriváty sulfonylurey jako amglidia bylo prokázáno, že být účinné u pacientů s mutacemi v genech kódujících β-buňky atp-senzitivním kaliovým kanálem a chromozomu 6q24-související transientní neonatální diabetes mellitus.

BRITAJECT PEN 10MG/ML Injekční roztok Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

britaject pen 10mg/ml injekční roztok

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 93 hemihydrÁt apomorfin-hydrochloridu - injekční roztok - 10mg/ml - apomorfin

DACEPTON 10MG/ML Injekční roztok v zásobní vložce Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dacepton 10mg/ml injekční roztok v zásobní vložce

ever neuro pharma gmbh, unterach array - 93 hemihydrÁt apomorfin-hydrochloridu - injekční roztok v zásobní vložce - 10mg/ml - apomorfin

DACEPTON 5MG/ML Infuzní roztok Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dacepton 5mg/ml infuzní roztok

ever neuro pharma gmbh, unterach array - 93 hemihydrÁt apomorfin-hydrochloridu - infuzní roztok - 5mg/ml - apomorfin

Caprelsa Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - onemocnění štítné žlázy - antineoplastické a imunomodulační činidla - přípravek caprelsa je indikován k léčbě agresivního a symptomatického karcinomu štítné žlázy (mtc) u pacientů s neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým onemocněním. caprelsa je indikován u dospělých, dětí a dospívajících ve věku 5 let a starší. u pacientů, u kterých re-uspořádány-v-transfekci(ret) mutace není známo, nebo je negativní, je možné snížit dávky je třeba vzít v úvahu předtím, než individuální zacházení, rozhodnutí.

Ebymect Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - typ 2 diabetes mellitusfor léčbu nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a cvičení. jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. pro výsledky studií s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. typ 1 diabetes mellitusedistride je indikován u dospělých pro léčbu nedostatečně kontrolovaný diabetes mellitus 1. typu jako doplněk k inzulinu u pacientů s bmi ≥ 27 kg/m2 při užívání samotného inzulinu neposkytují odpovídající kontrolu glykémie navzdory optimální léčbě inzulinem.

Forxiga Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

forxiga

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - léky užívané při diabetu - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Kexxtone Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

kexxtone

elanco gmbh - monensin (jako monensin sodný) - léky pro prevenci a/nebo léčbě acetonemii - skot (krávy a jalovice) - pro snížení výskytu ketózy u peri-partrientní dojnice / jalovice, u které se předpokládá vznik ketózy.