Bydureon Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - bydureon je indikován u dospělých 18 let a starších s diabetes mellitus typu 2 ke zlepšení kontroly glykemie v kombinaci s jinými glukózy snížení léčivých přípravků po ukončení terapie používat společně s dietou a cvičením neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie (viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích). bydureon je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 v kombinaci s:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin a sulphonylureametformin a thiazolidinedionein dospělí kterých není dosaženo dostatečné kontroly glykémie při maximálně tolerovaných dávek těchto perorálních přípravků.

Eucreas Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato fixní dávková kombinace, je indikován u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován irbesartanu nebo hydrochlorothiazidu (viz bod 5.

MEDITEK  TRISULFA 200/40 mg/g Premix pro medikaci krmiva Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

meditek trisulfa 200/40 mg/g premix pro medikaci krmiva

tekro spol. s r.o. - sulfamethoxazol a trimethoprime - premix pro medikaci krmiva - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - prasata

Meditek Trisulfa 200/40 mg/g Perorální prášek Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

meditek trisulfa 200/40 mg/g perorální prášek

tekro spol. s r.o. - sulfamethoxazol a trimethoprime - perorální prášek - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - prasata

TRISULMIX LIQUIDE 200/40 mg/ml Perorální roztok Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

trisulmix liquide 200/40 mg/ml perorální roztok

dopharma research, b.v. - sulfadimethoxine a trimethoprim - perorální roztok - 200/40mg/ml - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - drůbež hrabavá, drůhež vodní, králíci

CoAprovel Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato kombinace s pevnými dávkami je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován samotným irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem.

Ebymect Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - typ 2 diabetes mellitusfor léčbu nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a cvičení. jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. pro výsledky studií s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. typ 1 diabetes mellitusedistride je indikován u dospělých pro léčbu nedostatečně kontrolovaný diabetes mellitus 1. typu jako doplněk k inzulinu u pacientů s bmi ≥ 27 kg/m2 při užívání samotného inzulinu neposkytují odpovídající kontrolu glykémie navzdory optimální léčbě inzulinem.

Eperzan Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - eperzan je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u dospělých ke zlepšení kontroly glykémie jako:monotherapywhen stravy a cvičení samotné neposkytují adekvátní kontrolu glykémie u pacientů, pro které užívání metforminu je považován za nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. add-on kombinace therapyin kombinaci s jinými hypoglykemizující léčivých přípravků, včetně bazálního inzulinu, jestliže tyto, spolu s dietou a cvičením neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie (viz bod 4. 4 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

Karvezide Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato kombinace s pevnými dávkami je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován samotným irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem.