Duloxetine Medical Valley 30 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

duloxetine medical valley 30 mg

medical valley invest ab - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 30 mg

Omeprazol Medical Valley 10 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

omeprazol medical valley 10 mg

medical valley invest ab - omeprazol - enterokapsel, hard - 10 mg

Omeprazol Medical Valley 20 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

omeprazol medical valley 20 mg

medical valley invest ab - omeprazol - enterokapsel, hard - 20 mg

Testosteronundekanoat Medical Valley 1000 mg/4 ml Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

testosteronundekanoat medical valley 1000 mg/4 ml

medical valley invest ab - testosteronundekanoat - injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 mg/4 ml

Temgesic 0.2 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

temgesic 0.2 mg

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 0.2 mg

Temgesic 0.4 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

temgesic 0.4 mg

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 0.4 mg

Emadine Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitt, allergisk - Øyemidler - symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk konjunktivitt.

Temgesic 0.3 mg/ ml Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

temgesic 0.3 mg/ ml

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.3 mg/ ml

Clopidogrel Acino Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ammonaps Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andre alimentary tract and metabolism products, - ammonaps er indisert som tilleggsbehandling ved kronisk administrering av urea syklus lidelser, som involverer mangler av carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det er indisert hos alle pasienter med neonatal-utbruddet presentasjon (komplett enzymet mangler, presentere i løpet av de første 28 dagene av livet). det er også indisert hos pasienter med sen debut sykdom(delvis enzymet mangler, presentere etter den første måneden av livet) som har en historie med hyperammonaemic encefalopati.