Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med metotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 20 mg/ ml

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 50 mg/ ml

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - mesalazin - enterodepottablett - 1200 mg

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, hamburg - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 7.5 mg

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 10 mg

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 12.5 mg

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 15 mg