API-Bioxal 62 mg/ml România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

api-bioxal 62 mg/ml

chemicals laif s.p.a., italia - acid oxalic dihidrat - soluție pentru stupul de albine - antiparazitare - albine - albine melifere tratamentul varoozei cauzată de varroa destructor.

Furogal T România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

furogal t

pasteur - filiala filipeŞti, românia - tilozină tartrat, sulfadimetoxină - comprimate - antibiotice - păsări - păsări (pui de gaina, pui de curca, gaini, curci, fazani) in tratamentul infectiilor bacteriene respiratorii si digestive, primare si secundare produse de germeni sensibili la acţiunea substanţelor active, infectiilor secundare consecutive eimeriozei.

Furogal O România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

furogal o

pasteur - filiala filipeŞti, românia - oxitetraciclină clorhidrat, sulfadimetoxină - comprimate - antibiotice - păsări - păsări (pui de gaina, pui de curca, gaini, curci, fazani) in tratamentul coccidiozei, infectiilor bacteriene respiratorii, digestive, primare si secundare determinate de germeni sensibili la acţiunea substanţelor active.

Odefsey Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, clorhidrat de rilpivirină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tratament de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1), fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la non-nucleozidici inhibitor de revers transcriptazei (nnrti) clasa, tenofovir sau emtricitabine şi cu un viral load ≤ hiv 1 arn 100.000 copii/ml.

Symtuza Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 de infectare (hiv‑1) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Descovy Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Evotaz Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 și 5.

Genvoya Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - genvoya este indicat pentru tratamentul de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1), fără orice cunoscut mutatii asociate cu rezistenta la integrază inhibitor de clasa, emtricitabine sau tenofovir.

Vemlidy Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vemlidy

gilead sciences ireland uc - tenofovir alafenamid fumarat - hepatita b - antivirale pentru uz sistemic - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.