România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - abirateronum - compr. film. - 500mg - antagonisti hormonali si substante inrudite alti antagonisti hormonali si substante inrudite

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rosuvastatinum - caps. - 10mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rosuvastatinum - caps. - 20mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rosuvastatinum - caps. - 40mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rosuvastatinum - caps. - 5mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

intervet international bv, Țările de jos - m. synoviae viu atenuat, tulpina ms1 - liofilizat pentru prepararea unei suspensii - produse biologice - păsări - pui de găină - tineret de înlocuire (ouătoare) pentru imunizarea activă a tineretului de înlocuire (ouătoare) începând cu vârsta de 6 săptămâni pentru a reduce leziunile sacilor aerieni, leziunile ovariene şi scăderea producţiei de ouă provocate de infecţia cauzată de m. synoviae.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

kernfarm b.v., Țările de jos - cultură inactivată de mycoplasma synoviae, tulpinile ms-nev1 și ms-nev2 - emulsie injectabilă - produse biologice - gaini - gaini (viitoare ouătoare și de reproducție) pentru imunizarea activă a gainilor în vederea prevenirii mortalității și a reducerii simptomelor clinice (artrită, inflamarea articulațiilor, șchiopătat) și a infecțiilor cauzate de mycoplasma synoviae.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. amyvid este un produs radiofarmaceutic indicat pentru tomografia cu emisie de pozitroni (pet) și imagistica de β-amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala alzheimer (ad) și alte cauze de tulburari cognitive. amyvid ar trebui să fie utilizat în asociere cu o evaluare clinică. un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de ad.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - meloxicamul - anti-inflamatorii și antireumatice produse - dogs; cats - suspensie orală:câini:ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. soluție injectabilă:câini:ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după operația ortopedică și a țesuturilor moi. pisici:reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore țesuturilor moi chirurgie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merial - virusul serotipului 8 al virusului albastru - produsele imunologice pentru ovidae, produsele imunologice pentru bovidae - sheep; cattle - imunizarea activă a ovinelor și bovinelor pentru a preveni viremia * și pentru a reduce semnele clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipul 8. * (sub nivelul de detectare prin metoda rt-pcr validată la 3. 14 log10 copii arn / ml, care indică nicio transmitere a virusului infecțios). debutul imunității a fost demonstrat la 3 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității pentru bovine și ovine este de 1 an după vaccinarea primară. durata imunității nu este încă pe deplin stabilită la bovine sau ovine, deși rezultatele intermediare în curs de desfășurare studii demonstrează că durata este de cel puțin 6 luni după vaccinarea primară la ovine.