România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis group ptc ehf. - quetiapinum - compr. elib. prel. - 50mg - antipsihotice diazepine, oxazepine si tiazepine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis group ptc ehf. - quetiapinum - compr. elib. prel. - 200mg - antipsihotice diazepine, oxazepine si tiazepine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis group ptc ehf. - quetiapinum - compr. elib. prel. - 300mg - antipsihotice diazepine, oxazepine si tiazepine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis group ptc ehf. - quetiapinum - compr. elib. prel. - 400mg - antipsihotice diazepine, oxazepine si tiazepine

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomidă - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - betaferon este indicat pentru tratamentul ofpatients cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - scleroză multiplă - alte medicamente pentru sistemul nervos - fampyra este indicat pentru ameliorarea mersului pe jos la pacienții adulți cu scleroză multiplă cu handicap de mers pe jos (starea de invaliditate la scară extinsă 4-7).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă - imunosupresoare - gilenya este indicat ca unic tratament de modificare a bolii în foarte active scleroză multiplă recurentă remisivă pentru următoarele grupe de pacienți adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și mai în vârstă:pacienții cu foarte active de boală, în ciuda unei cure complete și adecvate de tratament cu cel puțin un tratament de modificare a bolii (pentru excepții și informații despre eliminare perioade a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. orpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - produse radiofarmaceutice terapeutice - quadramet este indicat pentru ameliorarea dureri osoase la pacienţii cu multiple metastaze scheletice osteoblastice dureroase, care dura până techneţiu [99mtc]-etichetate biofosfonaţi pe os scanare. prezența de metastaze osteoblastice care technețiu [99mtc] bifosfonații ar trebui să fie confirmat înainte de terapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.