Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - tulburări de inițiere și întreținere a somnului - psiholeptice - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - emend 40 mg capsule este indicat pentru prevenirea greaței și vărsăturilor postoperatorii (ponv) la adulți. emend este, de asemenea, disponibil ca 80 mg și 125 mg capsule pentru prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate cu înalt și moderat emetogene chimioterapie cancer la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani (a se vedea rezumatul caracteristicilor produsului). emend este, de asemenea, disponibil ca 165 mg capsule pentru prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate cu extrem de emetogene cisplatină baza de chimioterapie pentru cancer la adulți și prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene la adulți. emend este, de asemenea, disponibil sub formă de pulbere pentru suspensie orală pentru prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate cu înalt și moderat emetogene chimioterapia cancerului la copii, copii mici și sugari începând de la vârsta de 6 luni și mai puțin de 12 ani. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg capsule și emend pulbere pentru suspensie orală sunt prezentate ca parte a terapiei combinate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică c la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapida - hipercolesterolemia - agenți de modificare a lipidelor - lojuxta este indicat ca adjuvant la o dieta de low‑fat şi alte lipid‑lowering cu muzica medicamentelor cu sau fără low density lipoprotein (ldl) afereză la pacienţii adulţi cu hipercolesterolemie homozigotă familială (hofh). confirmarea genetică a hofh ar trebui să fie obținute ori de câte ori este posibil. alte forme de primar hyperlipoproteinaemia și cauzele secundare de hipercolesterolemie (e. sindrom nefrotic, hipotiroidism) trebuie să fie excluse.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

swiss parenterals pvt.ltd. - alprazolamum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1 g

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

swiss parenterals pvt.ltd. - alprazolamum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 40 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

swiss parenterals pvt.ltd. - alprazolamum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 125 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

swiss parenterals pvt.ltd. - alprazolamum - pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - 500 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

orion corporation - alprazolamum - liofilizat pentru solutie injectabila/perfuzabila - 250 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - alprazolamum - comprimate - 16 mg