Everolimus Stada 5 mg Tabletki Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 5 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 5 mg

Everolimus Stada 10 mg Tabletki Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 10 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 10 mg

Gefitinib Stada 250 mg Tabletki powlekane Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gefitinib stada 250 mg tabletki powlekane

stada arzneimittel ag - gefitinibum - tabletki powlekane - 250 mg

Fulvestrant Stada 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant stada 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

stada arzneimittel ag - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Posaconazole STADA 100 mg Tabletki dojelitowe Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posaconazole stada 100 mg tabletki dojelitowe

stada arzneimittel ag - posaconazolum - tabletki dojelitowe - 100 mg

Abiraterone STADA 250 mg Tabletki powlekane Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

abiraterone stada 250 mg tabletki powlekane

stada arzneimittel ag - abirateroni acetas - tabletki powlekane - 250 mg

Sorafenib STADA 400 mg Tabletki powlekane Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sorafenib stada 400 mg tabletki powlekane

stada arzneimittel ag - sorafenibi tosilas - tabletki powlekane - 400 mg

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. dla dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). - elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.

Efavirenz Teva Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenz jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Èfavirenz nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z wskaźnikiem cd4 < 50 komórek/mm3 lub nieskuteczność inhibitora proteazy (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z inhibitorami proteazy (pi) udokumentowane nie jest potwierdzone, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających èfavirenz.

Entacapone Teva Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entakapon - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - entakapon jest wskazany jako uzupełnienie standardowych preparatów lewodopy / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona i koniec z dawki silnika wahania, którzy nie można opanować stosując te kombinacje.