Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - acétate de lanréotide 100 mg - eq. lanréotide 90 mg - solution injectable en seringue préremplie - 90 mg - acétate de lanréotide 100 mg - lanreotide

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - acétate de lanréotide 133,33 mg - eq. lanréotide 120 mg - solution injectable en seringue préremplie - 120 mg - acétate de lanréotide 133.33 mg - lanreotide

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - eq. palipéridone 100 mg/ml - suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie - 25 mg - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - paliperidone

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - eq. palipéridone 100 mg/ml - suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie - 50 mg - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - paliperidone

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - eq. palipéridone 100 mg/ml - suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie - 75 mg - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - paliperidone

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - eq. palipéridone 100 mg/ml - suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie - 100 mg - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - paliperidone

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - eq. palipéridone 100 mg/ml - suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie - 150 mg - palmitate de palipéridone 156 mg/ml - paliperidone

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - chlorhydrate de vancomycine 500000 ui - eq. vancomycine 500 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 500 mg - chlorhydrate de vancomycine - vancomycin

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - chlorhydrate de vancomycine 1000000 ui - eq. vancomycine 1000 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 1000 mg - chlorhydrate de vancomycine - vancomycin

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamide - epilepsies, partiel - des antiépileptiques,des - zonegran est indiqué que:en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée;en tant que thérapie adjuvante dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de six ans et au-dessus.