Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - amoxicilline anhydre - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > amoxicilline anhydre : 500 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée > clavulanique (acide) : 62,5 mg . sous forme de : clavulanate de potassium - antibacteriens a usage systemique

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires paucourt - société civile de recherche - amoxicilline anhydre - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > amoxicilline anhydre : 500 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 62,50 mg . sous forme de : clavulanate de potassium - antibacteriens a usage systemique

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranbaxy pharmacie generiques - amoxicilline anhydre - comprimé - 500,00 mg - composition pour un comprimé > amoxicilline anhydre : 500,00 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 62,50 mg . sous forme de : clavulanate de potassium - antibacteriens a usage systemique

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - malate de sunitinib 16,71 mg - eq. sunitinib 12,5 mg - gélule - 12,5 mg - malate de sunitinib 16.71 mg - sunitinib

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - alanine 21,7 g/l; arginine 14,7 g/l; acide aspartique 4,34 g/l; acide glutamique 7,49 g/l; glycine 10,4 g/l; histidine 8,94 g/l; isoleucine 7,49 g/l; leucine 10,4 g/l; acetate de lysine 16,7 g/l - eq. lysine 11,8 g/l; méthionine 7,49 g/l; phénylalanine 10,4 g/l; proline 8,94 g/l; sérine 5,92 g/l; thréonine 7,49 g/l; tryptophane 2,5 g/l; tyrosine 0,39 g/l; valine 9,6 g/l - solution pour perfusion - alanine 21.7 g/l; arginine 14.7 g/l; acide aspartique 4.34 g/l; acide glutamique 7.49 g/l; glycine 10.4 g/l; histidine 8.94 g/l; isoleucine 7.49 g/l; leucine 10.4 g/l; acetate de lysine 16.7 g/l; méthionine 7.49 g/l; phénylalanine 10.4 g/l; proline 8.94 g/l; sérine 5.92 g/l; thréonine 7.49 g/l; tryptophane 2.5 g/l; tyrosine 0.39 g/l; valine 9.6 g/l - amino acids

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - le lévétiracétam est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. ce médicament est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - Éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil mylan est une association à doses fixes d’efavirenz, emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, mylan, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil (voir la section 5. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline - comprimé - 1 g - composition pour un comprimé > amoxicilline : 1 g . sous forme de : amoxicilline trihydratée . sous forme de : amoxicilline sodique > acide clavulanique : 62,5 mg . sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris medical - estradiol hémihydraté 7 - dispositif - 7,50 mg - pour un dispositif transdermique > estradiol hémihydraté 7,50 mg - estrogenes (g : appareil génito-urinaire et homones sexuelles) - classe pharmacothérapeutique :oesclim est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient du 17-b estradiol. oesclim est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles datent d’au moins 6 mois.oesclim est utilisé pour :soulager les symptômes apparaissant après la ménopause.lors de la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par l’organisme féminin chute. chez certaines femmes, cette chute se traduit par des symptômes tels qu’une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (les « bouffées de chaleur »). oesclim soulage ces symptômes après la ménopause.oesclim vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne.

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - nicotinamide 46 mg/5 ml; cocarboxylase tétrahydraté 5,8 mg/5 ml; phosphate sodique de riboflavine 5,67 mg/5 ml; chlorhydrate de pyridoxine 5,5 mg/5 ml; palmitate de rétinol 3500 ui/5 ml; acide ascorbique 125 mg/5 ml; biotine 0,069 mg/5 ml; dexpanthénol 16,15 mg/5 ml; cyanocobalamine 0,006 mg/5 ml; cholécalciférol 220 ui/5 ml; acide folique 0,414 mg/5 ml; tocophérol-dl-alfa 10,2 mg/5 ml - poudre pour solution injectable/pour perfusion - dexpanthénol 16.15 mg; cholécalciférol 220 ui; cyanocobalamine 6 µg; cocarboxylase 5.8 mg; acide folique 0.41 mg; nicotinamide 46 mg; phosphate sodique de riboflavine 5.67 mg; palmitate de rétinol 3500 ui; chlorhydrate de pyridoxine 5.5 mg; tocophérol-dl-alfa 10.2 mg; biotine 0.07 mg; acide ascorbique 125 mg - vitamins