Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinom, nyrecelle - antineoplastiske midler - fotivda er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med avanceret renalcellecarcinom (rcc) og til voksne patienter som er vegfr og mtor pathway inhibitor-naive følgende sygdomsprogression efter en forudgående behandling med cytokin terapi for avanceret rcc. behandling af fremskredent renalcellecarcinom.

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - dabigatranetexilatmesilat - kapsler, hårde - 110 mg

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm er indiceret til reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med etableret cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktionen i varigheden af neutropeni i patienter gennemgår myeloablative behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation anses for at være øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpc). hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, og en historie af svær eller tilbagevendende infektioner, langsigtet administration af filgrastim ratiopharm er indiceret at øge neutrofile tæller og reducere hyppigheden og varigheden af infektion-relaterede hændelser. filgrastim ratiopharm er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - eks vivo ekspanderede autologe humane hornhindeepitelceller indeholdende stamceller - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmologiske - behandling af voksne patienter med moderat til svær limbal stamceller mangel (defineret ved tilstedeværelsen af overfladiske hornhinde neovascularisation i mindst to hornhinde kvadranter, med central cornea inddragelse, og alvorligt nedsat synsskarphed), unilateral eller bilateral, på grund af fysiske eller kemiske okulær forbrændinger. der kræves mindst 1-2 mm2 ubeskadiget limbus til biopsi.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bedaquilinfumarat - tuberkulose, multidrugt-resistent - antimyco-bakterielle midler - sirturo er indiceret til brug som en del af en passende kombination regime for pulmonal multidrug resistente tuberkulose (mdr-tb) hos voksne og unge patienter (12 år til mindre end 18 år, og som vejer mindst 30 kg), når en effektiv behandling regime ellers ikke kan være sammensat på grund af resistens eller tolerance. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - oftalmologiske - behandling af moderat (vedvarende epiteldefekt) eller alvorligt (hornhindeår) neurotrofisk keratitis hos voksne.

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasondipropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, opløsning - 200+6 mikrog./dosis

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - beclometasondipropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, opløsning - 200+6 mikrog./dosis

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - beclometasondipropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, opløsning - 200+6 mikrog./dosis