Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busilvex følgende fludarabine (fb) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (ric) diett. busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - alkylsulfonater - busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - darifenacinhydrobromid - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, legemidler for urin-frekvens og inkontinens - symptomatisk behandling av tranginkontinens og / eller økt urinfrekvens og haster som kan oppstå hos voksne pasienter med overaktiv blære syndrom.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (hiv) -infiserte voksne og barn.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - søvnforstyrrelser, sirkadisk rytme - psykoleptiske - hetlioz er indisert for behandling av ikke-24-timers sove-våkne lidelse (non-24) i helt blind voksne.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaksiner - infanrix hexa er angitt for primær og økte vaksinasjon av barn mot difteri, tetanus, kikhoste, hepatitt b, poliomyelitt og sykdom forårsaket av haemophilus influenzae type-b.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaksiner - infanrix penta er indisert for primær- og boostervaksinasjon av spedbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatitt b og poliomyelitt.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudin teva pharma b. indikeres som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (hiv) -infiserte voksne og barn.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - luveris i forbindelse med preparat for follikelstimulerende hormon (fsh) anbefales for stimulering av follikkelutvikling hos kvinner med alvorlig luteiniserende hormon (lh) og fsh-mangel. i kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum lh nivå.