Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 20 mg - lenalidomid 20 mg aktiv substans; allurarött ac hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; lenalidomid 2,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 15 mg - propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 15 mg aktiv substans; allurarött ac hjälpämne; tartrazin hjälpämne

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 10 mg - tartrazin hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; para-orange hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 10 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 25 mg - lenalidomid 25 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 7,5 mg - lenalidomid 7,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; para-orange hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom: icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st segment höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg - remifentanilhydroklorid 1,1 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg - remifentanilhydroklorid 2,2 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg - remifentanilhydroklorid 5,5 mg aktiv substans