Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). kovaltry kan användas för alla åldersgrupper.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att levitra ska vara effektivt, sexuell stimulering krävs. levitra är inte avsett för användning av kvinnor.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bekaplermin - wound healing; skin ulcer - förberedelser för behandling av sår och sår - regranex indikeras, tillsammans med andra bra sår vård åtgärder, att främja granulering och därmed läkningen av fullhudsskador, neuropatisk, kronisk, diabetiska sår som är mindre än eller lika till 5 cm2.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamerhydroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - tasermitet är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritonealdialys. sevelamerhydroklorid bör användas inom ramen för ett multipelt terapeutiskt tillvägagångssätt, vilket kan innehålla kalciumtillskott, 1,25 dihydroxivitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av njurbensjukdom.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att vivanza att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs. vivanza är inte avsett för användning av kvinnor.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 12 år med hemofili a (medfödd faktor viii-brist).

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2000 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 2000 ie aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 3000 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 3000 ie aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/9/2021, san-010), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/austria/1359417/2021-liknande stam (b/austria/1359417/2021, bvr-26), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/9/2021, san-010), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/austria/1359417/2021-liknande stam (b/austria/1359417/2021, bvr-26), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - vatten - spädningsvätska för parenteral användning - vatten aktiv substans